一、独一味胶囊治疗阴道出血100例（论文文献综述）
布琳琳[1]（2019）在《自拟祛瘀生新方降低药物不全流产率及改善阴道流血情况的临床观察》文中研究说明目的:临床观察自拟祛瘀生新方对血瘀型女性药物流产完全流产率、孕囊排出所需时间、阴道流血持续时间、阴道流血量、尿HCG转阴情况、月经复潮所需时间、中医证候积分的影响。方法:将100例符合纳入标准的患者,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予口服米非司酮片、米索前列醇片终止妊娠,观察组在对照组的基础上给予自拟祛瘀生新方终止妊娠,观察患者孕囊排出所需时间、阴道流血情况,阴道超声检查患者宫腔内妊娠物残留情况,实验室检查患者尿HCG转阴情况等。结果:1.关于药物流产疗效:观察组有47例完全流产,3例不全流产,完全流产率为94%;对照组有38例完全流产,11例不全流产,1例流产失败,完全流产率为76%。两组比较有显着性差异（P<0.05）,提示祛瘀生新方可以提高完全流产率。2.关于孕囊排出所需时间:在完全流产患者中,观察组孕囊排出所需的平均时间为3.997±0.915小时,对照组孕囊排出所需的平均时间为5.932±0.909小时,两组比较有显着性差异（P<0.05）,提示祛瘀生新方可以缩短孕囊排出所需时间。3.关于阴道流血持续时间:在完全流产患者中,观察组患者阴道流血平均持续时间为8.470±1.060天,对照组患者阴道流血平均持续时间为10.160±1.263天,两组比较有显着性差异（P<0.05）,提示祛瘀生新方可以缩短阴道流血持续时间。4.关于阴道流血量:与自身经量相比,在完全流产患者中,观察组患者药流后阴道流血量少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,提示祛瘀生新方可以减少药物流产后阴道流血量。5.关于尿HCG转阴情况:分别统计尿HCG阴性、阳性的患者例数,发现在药物流产后第7天,两组比较无统计学意义（P>0.05）。在药物流产后第14天,两组比较有显着性差异（P<0.05）。可认为祛瘀生新方可加快尿HCG在药物流产后两周内转阴。6.关于药物流产后月经复潮所需时间:在完全流产患者中,观察组月经复潮平均时间为32.980±2.454天;对照组月经复潮平均时间为32.710±2.142天。两组比较无统计学意义（P>0.05）,提示两组患者月经复潮所需时间无明显差异。7.关于中医证候积分:（1）组间比较:治疗后观察组中医证候平均积分为11.800±1.829;对照组中医证候平均积分为15.300±2.092。两组比较有显着性差异（P<0.05）。（2）组内比较:治疗前观察组中医证候平均积分为17.960±1.702;治疗后观察组中医证候平均积分为11.800±1.829。经分析P<0.05,提示治疗后观察组中医证候积分有显着改善。8.关于中医证候疗效:观察组4例显效,31例有效,15例无效;对照组1例显效,6例有效,43例无效。两组比较有显着性差异（P<0.05）,提示祛瘀生新方能明显改善患者的中医证候。结论:自拟祛瘀生新方能够明显改善药物流产患者的临床症状及中医证候,较单纯使用西药可明显缩短阴道流血持续时间和减少阴道流血量,且能够提高患者完全流产率,值得临床推广使用。
周雪艳[2]（2012）在《独一味胶囊在妇科中的应用》文中研究指明独一味具有丰富的资源和广泛的生物活性,具有止血镇痛、活血化瘀、抗菌消炎、抗肿瘤和增强机体免疫等功效。独一味胶囊一药多效,毒副作用小、安全可靠,服用方便,患者易于接受,是妇科出血患者的一种良好的辅助治疗药物。
林丽,林树勉,沈英志[3]（2011）在《独一味胶囊治疗经间期出血50例临床观察》文中研究指明目的:探讨独一味胶囊治疗经间期出血的疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组50例,采用独一味胶囊口服治疗,对照组50例。采用醋酸甲萘氢醌片,肾上腺色腙片,结合雌激素片口服治疗。结果:治疗组痊愈44例,好转6例,无效0例。结论:独一味胶囊治疗经间期出血血瘀证有明显疗效。
马兰[4]（2011）在《独一味颗粒抗大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化的实验研究》文中研究说明目的通过观察独一味颗粒对实验性非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化大鼠的治疗作用,探讨其改善血脂,肝细胞功能,控制假小叶生成的功效,从而阐明独一味颗粒保肝护肝的作用机理,为独一味颗粒在临床非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化治疗中的应用提供一定的现代科学依据。方法将68只SD大鼠随机分成6组,给予正常对照组10只；模型组18只；秋水仙碱组10只；独一味颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组各10只。以四氯化碳油剂联合高脂饮食等复合因素建立非酒精性脂肪性肝炎模型,造模同时,予各给药组相应药物灌胃治疗,正常对照组、模型组给予等量生理盐水,造模及给药期间详细观察每组大鼠的一般情况,4周后随机取模型组8只做肝组织的HE染色,确定非酒精性脂肪性肝炎模型造膜成功。于6周末实验期满后禁食24小时,股动脉取血采集血清样本检测各组大鼠血脂TC、TG,肝功指标ALT、AST、MAO及肝纤指标PCⅢ、HA,同时剖取等部位等量肝组织进行病理学切片染色,观察大鼠肝脏的病理改变情况。结果与模型组比较,秋水仙碱组与独一味颗粒中剂量组能降低血清血脂TG、TC水平（P<0.05）；独一味颗粒高剂量组能显着降低血清血脂TC（P<0.01）,但对血清血脂TG无明显差异（P>0.05）；独一味颗粒低剂量组血清血脂TG、TC无明显差异（P>0.05）；除独一味颗粒低剂量组能降低血清AST水平外（P<0.05）,各给药组均能显着降低大鼠血清ALT、AST、MAO含量（P<0.01）；除独一味中、低剂量组的血清PCⅢ水平虽有一定幅度的下降,但无统计学差异（P>0.05）外,各给药组均能显着降低大鼠血清PCⅢ、HA含量（P<0.01）；独一味颗粒各剂量组与模型组相比,肝纤维化程度下降较明显（P<0.01）。秋水仙碱组与独一味各组比较,两者间无明显差异（P>0.05）。结论独一味颗粒能有效减轻非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化大鼠肝脏的病理改变,改善血脂,肝功能,使肝纤维化程度下降,具有较好的抗非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化作用。
杨晗[5]（2010）在《独一味颗粒抗大鼠肝纤维化的实验研究》文中指出目的通过观察独一味颗粒对实验性肝损伤大鼠的治疗作用,探讨其改善肝细胞功能,控制假小叶生成的功效,从而阐明独一味保肝护肝的作用机理,为独一味在临床肝纤维化治疗中的应用提供一定的现代科学依据。方法将60只SD大鼠随机分成6组,即正常对照组、模型组、秋水仙碱组、独一味颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组,以四氯化碳油剂联合高脂饮食等复合因素建立肝纤维化模型,造模同时,予各给药组相应药物灌胃治疗,正常对照组、模型组给予等量生理盐水,造模及给药期间详细观察每组大鼠的一般情况,于6周末实验期满后禁食24小时,股动脉取血采集血清样本检测各组大鼠肝功指标ALT、AST、MAO及肝纤指标PCⅢ、HA,同时剖取等部位等量肝组织进行病理学切片染色,观察大鼠肝脏的病理改变情况。结果与模型组比较,除独一味颗粒低剂量组能降低血清AST水平外（P<0.05）,各给药组均能显着降低大鼠血清ALT、AST、MAO含量（P<0.01）；除独一味中、低剂量组的血清PCⅢ水平虽有一定幅度的下降,但无统计学差异（P>0.05）外,各给药组均能显着降低大鼠血清PCⅢ、HA含量（P<0.0 1）；独一味颗粒各剂量组与模型组相比,肝纤维化程度下降较明显（P<0.01）。秋水仙碱组与独一味各组比较,两者间无明显差异（P>0.05）。结论独一味颗粒能有效减轻肝纤维化大鼠肝脏的病理改变,改善肝功能,使肝纤维化程度下降,具有较好的抗肝纤维化作用。
张燕[6]（2009）在《活血祛瘀法及生化止血饮防治药物流产后出血的综述》文中提出本课题通过较为全面地搜集古代及近十年来中医有关治疗药物流产后出血的文献,对相关文献进行系统整理、归纳、分析,对古今有关药物流产后出血的中医认识、病因病机、传统方剂、临床观察及实验研究进行探讨。目的:探讨防治药物流产后出血中应用活血祛瘀法的必要性和重要性。方法:通过对古代文献、现代文献的综述进行系统整理、归纳、分析,分析药物流产后出血的血瘀的证候特点和防治过程中活血祛瘀法的应用状况。结果:通过中医文献的调研,提示血瘀是药物流产后出血的重要的病因病机,活血祛瘀法是从古至今防治药物流产后出血必不可少的重要法则。总结于燕副教授选用王秀霞教授的经验方剂生化止血饮,以活血而不留瘀,祛瘀而不伤正为立法原则,经过从药物组方原则到临床及到实验的全面综述性研究,表明生化止血饮为防治药物流产的有效方剂;并通过2例个案病例分析,直观阐述生化止血饮防治药物流产后出血的具体疗效。本课题将从治疗原则角度为防治药物流产后出血提供方法学思路,为现代临床治疗提供新思路,为探索高效方药提供依据。
罗广龄[7]（2009）在《归蒲散防治药物流产后恶露不绝的临床观察》文中研究指明目的:本课题通过观察归蒲散在减少药物流产后阴道出血量、缩短出血时间、改善证候等方面的疗效,并初步探讨其作用机理,以期探求出一种对防治药物流产后恶露不绝有确切疗效的,且较为安全方便、价格低廉的治疗方药。方法:临床收集符合纳入标准的研究对象120例,随机分为治疗组、对照组、空白组各40例,三组均予米非司酮配合米索前列醇药物流产,治疗组于药流后予加服归蒲散,对照组于药流后加服独一味胶囊,空白组则不加用药物。观察三组的阴道出血量、持续时间、中医证候改善情况等,判断疗效差异。结果:1、阴道出血持续时间的比较治疗组阴道出血持续天数短于对照组及空白组。治疗组与对照组比较有显着性差异（P＜0.05）,与空白组比较有非常显着性差异（P＜0.01）。2、出血时间疗效的比较治疗组显效率明显高于对照组与空白组,比较有非常显着差异性（P均＜0.01）;治疗组、对照组总有效率均高于空白组,比较均有非常显着性差异（P均＜0.01）,对照组与治疗组间比较无显着性差异（P＞0.05）;空白组无效率明显高于治疗组及对照组,比较有非常显着性差异（P均＜0.01）。3、阴道出血总量评分比较治疗组的阴道出血总量评分小于对照组,有显着性差异（P＜0.05）,明显小于空白组,有非常显着性差异（P＜0.01）。4、证候改善情况比较根据中医证候疗效指数判定,治疗组的疗效优于对照组及空白组,治疗组与对照组比较有显着性差异（P＜0.05）,与空白组比较差异有非常显着性（P＜0.01）。5、B超观察治疗前后子宫三径变化治疗组治疗前与治疗后的子宫三径比较差异有非常显着性（P＜0.01）;对照组治疗前与治疗后子宫三径比较差异有显着性（P＜0.05）;空白组治疗前与治疗后子宫三径比较差异无显着性（P＞0.05）;治疗后三组子宫三径组间比较差异有显着性（P＜0.05）。结果说明,治疗组具有显着的促进子宫收缩的作用。6、月经恢复时间比较三组患者月经恢复时间无显着性差异（P＞0.05）。7、月经复潮后首次月经量比较治疗组月经复潮后首次月经量与既往月经量相似者多于对照组及空白组,差异均有显着性（P均＜0.05）,对照组与空白组差异无显着性（P＞0.05）。说明治疗组对月经复潮后月经量影响较小,优于对照组与空白组。结论:归蒲散能够明显减少药流后阴道出血量,缩短阴道出血时间,且在中医证候的改善、宫腔内残留物的排出及子宫复旧的促进作用、对复潮后月经量的影响等几个方面均优于对照组及空白组,是防治药物流产后恶露不绝的有效方药。
周国勤[8]（2009）在《独一味总黄酮的提取及制剂的研究》文中指出藏药独一味（Lamiophlomis rotate （Benth.）Kudo）为藏族习用药材,具有活血止血,祛风止痛,干黄水等功效。近年来,独一味由于其疗效好,迄今未发现毒副作用而广泛应用。文献报道独一味总黄酮是独一味镇痛的有效成分,临床可用于治疗骨科骨折引起的疼痛,风湿痛等。有报道研究表明藏药独一味作为癌痛第一阶梯的止痛药,可避免由使用吲哚美辛产生的副作用。首先建立了独一味总黄酮和黄酮类成分木犀草素的检测方法,为后来的提取分离和制剂工作提供依据。建立紫外.可见分光光度法测定总黄酮的含量,采用亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠显色法以芦丁为对照品计算总黄酮的含量,标准曲线方程为A=12.07C+0.0057（r=0.9998）,芦丁浓度在0.019～0.069 mg.mL-1之间浓度与吸光度具有良好的线性关系。精密度实验、稳定性试验、回收率实验等结果显示此方法可以准确、可靠地测定独一味总黄酮的含量。同时建立高效液相色谱法测定制剂中木犀草素的含量,色谱条件为：色谱柱：迪马Diamonsil（TM）钻石柱（C18,5μm,4.6mm×200mm）；流动相：甲醇-乙睛-0.1%甲酸溶液（4：1：5）；流速：1.0 mL·min-1;检测波长：350 nm；柱温：室温；进样量：5μL。标准曲线方程为A=33786C+6099（r=0.9999）,木犀草素浓度在4.26～21.28μg·mL-1范围内进样量与峰面积之间具有良好的线性关系。精密度实验、稳定性试验、回收率实验等结果显示,此方法可以准确、可靠地测定制剂中木犀草素的含量。通过单因素实验和正交实验优化独一味总黄酮的制备工艺。通过提取方法、提取溶剂、粉碎粒度、浸泡时间等单因素考察和提取溶剂用量、提取次数、提取时间的三因素三水平正交实验优化提取工艺,最佳提取工艺为：药材粉碎,过40目筛,以pH值为9的氢氧化钙溶液配制的50%乙醇溶液为提取溶剂,浸泡12 h,10倍量溶剂回流提取3次,提取时间为1 h。通过石油醚萃取、上样浓度考察、上样速率考察、洗脱溶剂考察、洗脱体积考察等结果确定最佳分离富集工艺。最佳分离富集工艺为：提取液经石油醚萃取后配制成15mg·mL-1的上柱液,以1 BV·h-1的速度上样,预吸附2小时,过柱液重吸附一次,静置吸附24 h。用大量蒸馏水洗脱至洗脱液无色,再以50%乙醇溶液洗脱4 BV,收集50%乙醇洗脱液,浓缩,干燥,即得独一味总黄酮精制中间体。通过药理实验验证独一味总黄酮精制中间体的镇痛和止血作用。通过醋酸扭体实验和热板实验考察了水提、醇提、纯化不同制备方法所得物的镇痛效果,结果显示镇痛效果与总黄酮的量具有潜在的量效关系。通过毛细管法和断尾止血实验,结果显示独一味精制中间体具有一定的凝血作用。充液胶囊以全新概念的固体剂型液体释放而备受关注,被称为“液体和半固体制剂的理想容器”。各种液体或半固体状天然植物提取物,均可采用该技术。本文通过稀释剂的选择,稀释剂PEG400含水量的考察,助悬剂的选择和用量的考察,封口乙醇浓度的考察等实验优化独一味充液胶囊处方和工艺。其处方为：稀释剂为含水量10%的PEG400,稀释剂、助悬剂（HPMC-K15M）和药物的比例为48：2：6。抑菌剂为0.15%的尼泊金乙酯,用50%的乙醇溶液封口。溶出度实验结果显示独一味充液胶囊在20 min内的累积溶出度可达80%以上。稳定性试验结果显示,制剂在常温下放置稳定。滴丸剂为中药提取物的一种良好的剂形,药物高度分散在基质中,可以提高药物的溶出度和生物利用度。通过基质选择、载药量的考察、冷凝剂的选择等单因素实验和药液温度、滴距、冷凝剂高度三因素三水平正交实验筛选最佳处方和工艺。最佳处方和工艺为：PEG4000和PEG6000联合应用为基质、比例为2：1；载药量为30%；药物与基质85℃熔融混合并保温；冷凝剂为20：1的液体石蜡与蜂蜡混合物,冷凝剂高度为40 cm,下端15 cm以0-5℃的冰水浴冷却；滴口内径2.5 mm；滴距为5 cm；滴速20 d·min-1。溶出度实验结果显示独一味滴丸在20 min内的累积溶出度可达85%以上。稳定性试验结果显示,制剂在常温下放置稳定。
赵井苓[9]（2009）在《祛瘀合剂治疗早期妊娠药物流产后阴道出血的临床研究》文中研究说明目的:观察祛瘀合剂减少早期妊娠药物流产（以下简称药流）后阴道出血量,缩短药流后阴道出血时间,降低不全流产清宫率的临床疗效。方法:临床收集符合纳入标准的200例自愿要求药流的患者为研究对象,随机分成实验组、对照组各100例。两组均于第一、二天早上9点服米非司酮50mg,晚上9点服米非司酮25mg,服药前后均空腹2小时,第三天上午空腹顿服米索前列醇600μg,留院观察6小时,待胎囊排出;胎囊排出后按记录表详细记录流产情况以及进行中医辨证与症状的评分;实验组口服祛瘀合剂,每次100ml,每日2次,连用7天;对照组口服益母草冲剂,每次15 g,每日2次,连用7天。两组均于胎囊排出后口服抗生素头孢氨苄胶囊,每次0.5g,每日4次,连用3天;个别对头孢氨苄胶囊过敏者,改服甲硝唑,每次0.2g,每日2次,连用3天,预防感染。观察两组的流产效果,药流后出血天数,药流后出血量,月经复潮情况,不全流产清宫率,中医证候。结果:流产效果统计学分析显示实验组中完全流产94例,占94.00%;不全流产6例,占6.00%。对照组中完全流产80例,占80.00%;不全流产20例,占20.00%。两组流产效果比较,有显着性差异（p<0.05）,说明实验组流产效果优于对照组。改善中医证候,实验组临床痊愈40例,显效27例,有效25例,无效8例,总有效率92.00%;对照组临床痊愈27例,显效25例,有效26例,无效22例,总有效率78.00%。经统计学分析,有显着性差异（p<0.05）,说明实验组在中医证候改善方面疗效优于对照组。在完全流产者中,阴道出血持续平均天数,实验组与对照组分别为（9.90±4.00）天和（13.92±5.00）天,两组经统计学分析有显着性差异（P<0.05）。在完全流产中阴道出血天数构成比,经统计学分析,两组有显着性差异（P<0.05）。说明实验组在缩短药物流产后阴道出血方面疗效优于对照组。实验组中阴道出血量多于月经量17例,占17.00%。等于月经量56例,占56.00%。少于月经量27例,占27.00%。对照组中阴道出血多于月经量30例,占30.00%。等于月经量43例,占43.00%。少于月经量27例,占27.00%。多于、等于月经量者两组比较统计学有显着性差异（p<0.05）。说明实验组在减少流产后阴道出血量疗效优于对照组。对照组中有20例行清宫术,不全流产清宫率为20.00%;而实验组中仅有6例,不全流产清宫率为6.00%。经统计学分析,实验组不全流产清宫率明显低于对照组,两组有显着性差异（P<0.05）。从药物流产到月经复潮,实验组和对照组分别为（30.35±6.12）天、（31.45±5.50）天,复潮的月经经期平均为（5.85±2.10）天和（5.89±3.10）天两组间比较无显着性差异（p>0.05）。结论:以上临床观察表明,祛瘀合剂能缩短药流后出血时间,减少出血量,降低不全流产清官率,对月经复潮无不良影响,而且未见明显毒副作用,是一安全有效的方药。但目前仅限于临床疗效的观察,缺乏基础实验研究。下一步应着手基础实验研究,开发有效成份,改进剂型,为解决药流后出血时间长、出血量多提供有效的治疗手段,从而使药流更安全、更有效。
曾志芳,张丽燕[10]（2009）在《药物流产后阴道出血的四种疗法效应比较》文中提出目的:比较益母草颗粒、独一味胶囊、云南白药粉与益母草+独一味联合药四种疗法用于药物流产后阴道出血的治疗效果。方法:将400例药物流产患者孕囊完整排出后随机分为4组:A组:益母草组100例,B组:独一味组100例,C组:云南白药组100例,D组:益母草+独一味联合药组100例,比较分析治疗后阴道出血时间、出血量及复经情况。结果:D组缩短药流后出血时间总有效率为90%,还能有效减少出血量,与其他三组比较差异有显着性（P<0.01）;四组间清宫止血率、复经时间、经量、经期比较差异无显着性（P>0.05）;A组与D组复经后不适症状发生率明显低于B组、C组,组间差异有显着性（P<0.01）;C组服药后出现药物不良反应。结论:服用益母草+独一味联合药治疗药流后阴道出血具有最佳疗效,口服药物治疗方便,无毒副作用,具有缓解不适症状,患者服药依从性高的特点,值得临床推广使用。
二、独一味胶囊治疗阴道出血100例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、独一味胶囊治疗阴道出血100例（论文提纲范文）
（1）自拟祛瘀生新方降低药物不全流产率及改善阴道流血情况的临床观察（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 研究内容 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.2.1 中医诊断标准 |
| 2.2.2 西医诊断标准 |
| 2.3 病例选择标准 |
| 2.3.1 纳入标准 |
| 2.3.2 排除标准 |
| 2.3.3 中止标准 |
| 2.4 分组方法 |
| 2.5 服药流程 |
| 2.6 疗效判定标准 |
| 2.6.1 药物流产疗效判定 |
| 2.6.2 中医证候疗效判定 |
| 2.7 安全性评价标准 |
| 2.8 观察指标 |
| 2.9 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 治疗前两组患者的一般项目比较 |
| 3.2 治疗后两组患者相关临床项目比较 |
| 3.2.1 药物流产疗效 |
| 3.2.2 完全流产患者孕囊排出所需时间 |
| 3.2.3 完全流产患者阴道流血持续时间 |
| 3.2.4 完全流产患者阴道流血量 |
| 3.2.5 药流后第7天、第14天尿HCG定性 |
| 3.2.6 完全流产患者药流后月经复潮所需时间 |
| 3.2.7 中医证候积分 |
| 3.2.8 中医证候疗效 |
| 4 安全性分析 |
| 讨论 |
| 1 中医对于药物流产的认识 |
| 2 古代医家对于药物流产后阴道流血的认识 |
| 3 现代中医学对药物流产后阴道流血的认识 |
| 4 祛瘀生新的治疗法则 |
| 5 祛瘀生新方方药分析 |
| 5.1 方药组成 |
| 5.2 方解 |
| 5.3 君药、臣药现代药理研究 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 药物流产的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（4）独一味颗粒抗大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药品及试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 实验场所及饲养 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 药液配制及给药剂量 |
| 2.3 建立模型及给药方法 |
| 2.4 观察指标和检测方法 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 一般情况 |
| 3.2 大鼠血清血脂指标TG、TC测定结果见表4 |
| 3.3 大鼠血清肝功指标ALT、AST、MAO测定结果见表5 |
| 3.4 大鼠血清肝纤指标PCⅢ、HA测定见表6 |
| 3.5 肝脏肉眼观察和组织病理染色结果 |
| 讨论 |
| 1. 祖国医学对NASH肝纤维化病因病机的认识 |
| 2. 现代医学对NASH肝纤维化发病机制探讨 |
| 3. NASH肝纤维化的实验性诊断 |
| 4. 独一味颗粒对NASH肝纤维化的治疗研究进展 |
| 5. NASH模型的建立 |
| 6. 存在的问题与展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述一 |
| 综述二 |
| 综述参考文献 |
| 附图 |
| 附件:在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（5）独一味颗粒抗大鼠肝纤维化的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品及试剂 |
| 1.2.1 实验药品 |
| 1.2.2 实验试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 实验场所及饲养 |
| 1.4.1 实验场所 |
| 1.4.2 动物饲养 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 药液配制及给药剂量 |
| 2.3 建立模型及给药方法 |
| 2.4 观察指标和检测方法 |
| 2.4.1 一般情况 |
| 2.4.2 检测方法 |
| 2.4.3 肝组织病理学观察 |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 一般情况 |
| 3.2 大鼠血清肝功指标ALT、AST、MAO测定测定 |
| 3.3 大鼠血清肝纤指标PCⅢ、HA测定见表6 |
| 3.4 肝脏肉眼观察和组织病理染色结果 |
| 4 结论 |
| 讨论 |
| 1 现代医学对肝纤维化的认识 |
| 1.1 肝纤维化的定义 |
| 1.2 肝纤维化的发病机制 |
| 1.3 肝纤维化的诊断 |
| 1.4 肝纤维化的西医治疗 |
| 2 祖国医学对肝纤维化的认识 |
| 2.1 定义 |
| 2.2 病因病机 |
| 2.3 活血化瘀法的提出 |
| 2.4 中医药治疗肝纤维化 |
| 3 独一味治疗肝纤维化的立论依据 |
| 4 肝纤维化动物模型的成功建立 |
| 5 独一味颗粒治疗肝纤维化大鼠的疗效分析 |
| 6 存在的问题与展望 |
| 综述一 |
| 综述二 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图1 肝脏组织图片(肉眼下观察) |
| 附图2 肝脏组织病理染色图片 |
| 附件一 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（6）活血祛瘀法及生化止血饮防治药物流产后出血的综述（论文提纲范文）
| 目录 |
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一、古代医家对药物流产后出血的研究 |
| (一) 古代医家对本病的认识 |
| (二) 古代医家对本病病因病机的探讨 |
| (三) 古代医家对本病治疗法则的探讨 |
| (四) 古代医家对本病方药的探讨 |
| 二、现代中医对药物流产后出血的研究进展 |
| (一) 病因病机 |
| (二) 临床研究 |
| (三) 实验研究 |
| 三、现代医学治疗药物流产后出血的研究 |
| (一) 药物流产后出血的机理 |
| (二) 药物流产后出血的临床特点 |
| (三) 药物流产后出血的诊断 |
| (四) 药物流产后出血的预防 |
| (五) 药物流产后出血的处理原则 |
| (六) 药物流产后出血的药物治疗 |
| (七) 药物流产后出血的手术治疗 |
| 四、生化止血饮是防治药物流产后出血的有效方剂 |
| (一) 生化止血饮的出处及组成 |
| (二) 生化止血饮的配伍意义 |
| (三) 生化止血饮的药效学研究 |
| (四) 生化止血饮的临床观察 |
| (五) 生化止血饮的现代医学作用机理研究 |
| 五、中医文献综述的分析 |
| (一) 资料与方法 |
| (二) 结果 |
| 临床病例 |
| 病例一 |
| 病例二 |
| 讨论 |
| 一、活血祛瘀是药物流产后出血必要的防治方法 |
| (一) 血瘀是药物流产后出血的主要病因 |
| (二) 瘀血内阻,血行不畅是药物流产后出血的主要病机 |
| (三) 活血祛瘀是药物流产后出血的必要治疗法则 |
| 二、生化止血饮是防治药物流产后出血的有效方剂 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 个人简历 |
（7）归蒲散防治药物流产后恶露不绝的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 正文 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附表 |
| 文献综述 |
| 作者简历 |
（8）独一味总黄酮的提取及制剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 中药有效部位的提出及意义 |
| 1.1 中药有效部位的概念 |
| 1.2 中药有效部位新药的特点和优势 |
| 1.3 中药进入国际主流医药市场的关键 |
| 2 独一味的研究状况 |
| 2.1 药理活性 |
| 2.1.1 镇痛、抗炎作用 |
| 2.1.2 止血作用 |
| 2.1.3 抗肿瘤作用 |
| 2.2 临床应用 |
| 2.2.1 治疗骨外伤 |
| 2.2.2 癌症的镇痛 |
| 2.2.3 外伤、手术镇痛 |
| 2.2.4 止血 |
| 2.2.5 治疗肿瘤 |
| 2.3 化学成分 |
| 2.3.1 黄酮类成分 |
| 2.3.2 环烯醚萜类成分 |
| 2.3.3 苯乙醇类 |
| 2.3.4 其它成分 |
| 3 本题研究思路 |
| 3.1 指标性成分分析方法的建立 |
| 3.2 独一味总黄酮制备工艺的研究 |
| 3.3 独一味提取物的药效学研究 |
| 3.4 独一味总黄酮制剂研究 |
| 第一章 指标性成分分析方法的建立 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 独一味药材TLC法定性鉴别 |
| 2.1.1 方法与结果 |
| 2.1.2 结果 |
| 2.2 紫外-可见分光光度法分析方法的建立 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.3 检测波长的选择 |
| 2.2.4 显色剂用量的考察 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.2.6 仪器精密度实验 |
| 2.2.7 显色反应稳定性实验 |
| 2.2.8 方法重复性实验 |
| 2.2.9 回收率试验 |
| 2.2.10 样品含量测定 |
| 2.3 高效液相色谱法分析方法的建立 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 溶液配制 |
| 2.3.3 检测波长的选择 |
| 2.3.4 专属性试验 |
| 2.3.5 标准曲线的绘制 |
| 2.3.6 精密度实验 |
| 2.3.7 稳定性实验 |
| 2.3.8 重复性实验 |
| 2.3.9 加样回收率实验 |
| 2.3.10 制剂中木犀草素含量的测定 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第二章 独一味总黄酮制备工艺的研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 药品试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 药材提取工艺 |
| 2.1.1 独一味药材中总黄酮含量的测定 |
| 2.1.2 计算公式 |
| 2.1.3 提取方法的选择 |
| 2.1.4 提取溶媒的选择 |
| 2.1.5 粉碎粒度的选择 |
| 2.1.6 弱碱溶液的选择 |
| 2.1.7 浸泡时间的选择 |
| 2.1.8 正交试验设计 |
| 2.1.9 工艺的确定及验证 |
| 2.2 分离纯化工艺的研究 |
| 2.2.1 样品预处理 |
| 2.2.2 树脂的预处理 |
| 2.2.3 树脂的选择 |
| 2.2.4 上样浓度的选择 |
| 2.2.5 上样速率的选择 |
| 2.2.6 洗脱溶剂的选择 |
| 2.2.7 最佳解吸附条件下的洗脱曲线及富集结果 |
| 2.2.8 分离纯化工艺的确定及验证 |
| 2.2.9 大孔树脂的重复利用 |
| 2.3 独一味精制中间体理化性质研究 |
| 2.3.1 平衡溶解度实验 |
| 2.3.2 光照影响试验 |
| 2.3.3 温度影响试验 |
| 2.3.4 湿度影响试验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 独一味总黄酮初步药效学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 受试物的制备 |
| 2.2 镇痛实验 |
| 2.2.1 不同提取物醋酸扭体实验 |
| 2.2.2 纯化物醋酸扭体实验 |
| 2.2.3 醋酸扭体实验结果 |
| 2.2.4 不同提取物热板实验 |
| 2.2.5 纯化物热板实验 |
| 2.2.6 热板试验实验结果 |
| 2.3 止血实验 |
| 2.3.1 断尾止血实验 |
| 2.3.2 断尾止血实验结果 |
| 2.3.3 毛细管法止血实验 |
| 2.3.4 毛细管法止血实验结果 |
| 3 讨论与结论 |
| 第四章 独一味总黄酮充液胶囊剂的制备及初步稳定性考察 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1.仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 处方研究 |
| 2.1.1 干粉膏的制备 |
| 2.1.2 溶解性试验 |
| 2.1.3 平衡水分的测定 |
| 2.1.4 PEG400含水量的选择 |
| 2.1.5 再分散性测定方法的选择 |
| 2.1.6 处方及工艺优化 |
| 2.1.6.1 稀释剂的选择 |
| 2.1.6.2 助悬剂及用量的选择 |
| 2.1.6.3 封口乙醇浓度的选择 |
| 2.1.7 处方确定及验证试验 |
| 2.2 溶出度考察 |
| 2.2.1 空白辅料干扰试验 |
| 2.2.2 加样回收率试验 |
| 2.2.3 体外溶出度测定 |
| 2.3 独一味充液胶囊的初步稳定性考察 |
| 2.3.1 加速试验 |
| 2.3.2 室温留样试验 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第五章 独一味总黄酮滴丸剂的制备及初步稳定性考察 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 处方与工艺研究 |
| 2.1.1 干粉膏的制备 |
| 2.1.2 独一味滴丸的制备方法 |
| 2.1.3 基质比例的考察 |
| 2.1.4 载药量的考察 |
| 2.1.5 冷凝剂的考察 |
| 2.1.5.1 冷凝剂的选择 |
| 2.1.5.2 液体石蜡中蜂蜡用量的选择 |
| 2.1.5.3 冷凝剂温度的选择 |
| 2.1.6 滴制成形性工艺研究 |
| 2.1.7 最佳工艺确定及验证 |
| 2.2 溶出度考察 |
| 2.2.1 空白辅料干扰试验 |
| 2.2.2 回收率试验 |
| 2.2.3 体外溶出度测定 |
| 2.3 独一味滴丸的初步稳定性考察 |
| 2.3.1 加速试验 |
| 2.3.2 室温留样试验 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文目录 |
| 致谢 |
（9）祛瘀合剂治疗早期妊娠药物流产后阴道出血的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 病例选择 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 观察法 |
| 2.2 中医证候评分 |
| 2.3 治疗方案 |
| 2.4 观察内容及随诊 |
| 2.5 疗效评定标准 |
| 2.6 安全性评价标准 |
| 2.7 统计学方法 |
| 3 治疗结果 |
| 3.1 流产效果统计 |
| 3.2 中医证候改善情况 |
| 3.3 流产后阴道出血持续天数 |
| 3.4 流产后阴道出血量 |
| 3.5 两组不全流产清宫率的比较 |
| 3.6 流产后月经复潮情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 中医对药物流产后出血的认识 |
| 4.2 病因病机的讨论 |
| 4.3 治法探讨 |
| 4.4 祛瘀合剂的组方特点及作用机理 |
| 4.5 祛瘀合剂的临床疗效评价 |
| 文献综述 |
| 药物流产后阴道出血的中西医治疗研究进展 |
| 一 中医药治疗药物流产后出血的研究现状及分析 |
| 二 现代医学治疗药物流产后出血的研究概况 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）药物流产后阴道出血的四种疗法效应比较（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 取材分组 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.2.1 四组病例均接受药物流产处理: |
| 1.2.2 |
| 1.3 对比指标 |
| 1.3.1 临床症状 |
| 1.3.2 B超检查 |
| 1.3.3 复经的情况及不良反应 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效标准 |
| 2.2 出血时限情况 |
| 2.3出血量的变化 |
| 2.4 复经情况 |
| 2.5 不良反应 |
| 2.6 药流后清宫率 |
| 3 讨论 |
四、独一味胶囊治疗阴道出血100例（论文参考文献）
- [1]自拟祛瘀生新方降低药物不全流产率及改善阴道流血情况的临床观察[D]. 布琳琳. 山东中医药大学, 2019(06)
- [2]独一味胶囊在妇科中的应用[J]. 周雪艳. 北方药学, 2012(12)
- [3]独一味胶囊治疗经间期出血50例临床观察[J]. 林丽,林树勉,沈英志. 中国医药导刊, 2011(11)
- [4]独一味颗粒抗大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化的实验研究[D]. 马兰. 成都中医药大学, 2011(10)
- [5]独一味颗粒抗大鼠肝纤维化的实验研究[D]. 杨晗. 成都中医药大学, 2010(03)
- [6]活血祛瘀法及生化止血饮防治药物流产后出血的综述[D]. 张燕. 黑龙江中医药大学, 2009(11)
- [7]归蒲散防治药物流产后恶露不绝的临床观察[D]. 罗广龄. 福建中医学院, 2009(02)
- [8]独一味总黄酮的提取及制剂的研究[D]. 周国勤. 沈阳药科大学, 2009(08)
- [9]祛瘀合剂治疗早期妊娠药物流产后阴道出血的临床研究[D]. 赵井苓. 湖北中医学院, 2009(11)
- [10]药物流产后阴道出血的四种疗法效应比较[J]. 曾志芳,张丽燕. 中国民族民间医药, 2009(07)