一、孔雀亚利桑那杆菌病的诊断(论文文献综述)
谢昊晋[1](2021)在《鸡毒支原体流行病学调查及病例分析》文中进行了进一步梳理鸡毒支原体病是由鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)引起的一种以呼吸道感染和气囊炎为主要症状的禽类慢性呼吸道疾病,常引起感染鸡群的免疫抑制,从而继发其他病原的继发感染或混合感染,比如传染性支气管炎、新城疫、禽流感,大肠杆菌病等,造成养禽业极大的经济损失。鸡毒支原体可通过垂直传播和水平传播两种传播方式,目前药物控制,免疫以及管理措施依然是防控该疾病的主要措施。本研究首先进行了江苏省规模化鸡场的鸡毒支原体流行病学调查,发现江苏省鸡毒支原体的感染呈普遍状态,然后进行了鸡毒支原体的分离培养,发现气管和喉拭子均能分离支原体,但气管比喉拭子的分离率高2倍左右,为临床高质量样品的采集提供依据;最后通过鸡毒支原体病例的成功诊疗和防治,为临床鸡毒支原体的防控提供参考。主要内容如下:研究内容一:江苏省规模化鸡场鸡毒支原体流行病学调查。为了解江苏省规模化鸡场鸡毒支原体的感染情况,2018年-2019年间采集了江苏省14个未免疫鸡毒支原体疫苗的规模化鸡场,共计3112份血样,利用ELISA法进行鸡毒支原体的感染性抗体检测,并对检测结果进行分析。结果:共检测到阳性样本1720份,阳性率55.27%。不同鸡场的血清抗体阳性率差别较大,最低的阳性率仅为17.83%,最高的为83.28%。所检测的14个鸡场,均有阳性样本,感染率为100%,其中阳性率低于30%的鸡场与3个,占比21.43%,阳性率介于30%-70%的鸡场7个,占比50.0%,阳性率超过70%的鸡场数有4个,占比28.57%。不同地区MG感染性抗体的阳性率差别较大,其中苏中地区最高,达到了70.25%,其次是苏南,为57.0%,苏北地区最低,只有39.90%。不同周龄鸡的MG血清抗体阳性率有一定的差异,其中0-10周龄最高,达到了60.02%,然后依次为10-20周龄(55.92%)、20-40周龄(55.03%)、40-60周龄(53.42%)以及>60周龄(49.83%),其阳性率与周龄呈明显的负相关。本研究基本了解了江苏省规模化鸡场MG的感染情况,从而为当地鸡毒支原体防控策略的制定和实施提供了依据。研究内容二:鸡毒支原体分离鉴定。为分离鸡场的鸡毒支原体,采集江苏某种鸡场的喉拭子100份以及有疑似鸡毒支原体鸡的气管25份,进行鸡毒支原体的分离培养。然后将培养基变色的样本进行鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的PCR鉴定,最后利用支原体16s通用引物进行PCR后的测序比对,进一步鉴定所分离的病原。结果:一共有41份样本培养基变色,占比35.96%,其中喉拭子28份,气管组织13份。PCR鉴定发现41份变色样本中,鸡毒支原体25份,占比61.0%,鸡滑液囊支原体22份,占比53.6%,两种支原体均为阳性的样本6份,占比14.6%。16s通用引物PCR后测序结果与PCR吻合。统计分离率发现一共分离到47株支原体,分离率为41.2%。其中鸡毒支原体分离了 25株,分离率为21.9%,鸡滑液囊支原体分离了 22株,分离率为19.3%。按不同样本进行统计,喉拭子一共分离出17株鸡毒支原体和14株鸡滑液囊支原体,分离率分别为18.5%和15.2%,总分离率为33.7%;气管组织一共分离出8株鸡毒支原体和8株鸡滑液囊支原体,分离率均为36.3%,总分离率为72.7%。气管组织相比喉拭子,分离率高出1倍左右。结论:喉拭子和气管组织是较好的鸡毒支原体分离样本,可用于临床支原体的分离,其中气管组织分离率比喉拭子分离率高出1倍左右。此外,在样本分离时要注意鸡滑液囊支原体的鉴别。研究内容三:鸡毒支原体诊疗病例分析。鸡毒支原体感染会给家禽养殖企业带来重大的经济损失。本文对一例鸡毒支原体引起的种鸡呼吸道疾病的病例进行诊断,首先通过剖检变化和病原检测确定为鸡毒支原体感染,再进行鸡毒支原体的分离鉴定获得鸡毒支原体野毒株,并对临床分离株进行MIC测定,筛选敏感抗生素。最后制定和实施了以酒石酸泰万菌素和盐酸多西环素为主的疫情控制措施以及鸡毒支原体活疫苗免疫为主的预防措施。结果:剖检病变气囊有黄色渗出物,3份组织样本病原检测鸡毒支原体均为阳性;5份气管组织支原体分离鉴定共分离除4株鸡毒支原体,分离株MIC测定发现酒石酸泰万菌素和盐酸多西环素较为敏感。根据病原检测结果和MIC结果制定和实施了鸡毒支原体控制和预防措施后,发病率和死亡率明显下降,没有复发迹象,生产成绩明显提高。结论:成功控制了该场鸡毒支原体株感染引起的疫情,为临床上鸡毒支原体的诊疗提供参考。
黄淑芳,王才益,陈玎玎,龚利洋,应志豪[2](2017)在《181头(只)病死圈养野生动物几种脏器带菌情况的调查》文中研究表明通过对20132015年的181头(只)发病和死亡动物进行细菌培养,在118个阳性样本中纯培养出28种病原菌(138株),阳性率为65.19%,同时存在一种动物体内分离多种细菌的现象。其中禽类阳性率为54.79%(40/73),分离出13种病原菌;爬行类动物阳性率为80.64%(25/31),分离出18种病原菌;哺乳类动物阳性率为68.83%(53/77),分离出20种病原菌。在分离出的病原菌中,除常见的肠杆科菌、革兰氏阳性球菌外还出现了巴斯德菌、假结核耶尔森氏菌、猪霍乱沙门氏菌亚利桑那亚种、支气管炎博德特菌、枯草芽孢杆菌、解鸟氨酸乌拉尔菌等不常见的病原菌,其中假结核耶尔森氏菌在禽类的巨嘴鸟组织中分离较多,猪霍乱沙门氏菌亚利桑那亚种在爬行类红尾蚺的内脏组织中分离较多。
张童利[3](2017)在《鸡白痢沙门氏菌常规和实时荧光定量PCR检测方法的建立》文中提出鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的危害养禽业的细菌病之一,严重影响着我国禽养殖业的健康发展,并且被列为国家规定净化的细菌病。目前,最有效的防控措施是加强对鸡群的检疫、及时淘汰感染鸡只,逐步达到净化鸡群的目的。因此,建立一种快速、准确的检测方法对于鸡白痢的净化工作有着重要意义。本研究中,通过对Gen Bank登录的菌株号为ATCC 9120的鸡白痢沙门氏菌全基因组进行全面生物信息学分析,与NCBI数据库中其他菌属的基因组比较,筛选出了鸡白痢沙门氏菌基因组中的一段基因号为SEEP9120017695的保守序列,该基因为鸡白痢沙门氏菌的特有基因,因此确定其为检测鸡白痢沙门氏菌的靶基因。根据选出的靶点基因设计了11对候选引物,使用33株沙门氏菌和11株非沙门氏菌以PCR方法分别验证各对引物的特异性,最终筛选出了一对特异性最好且扩增条带大小(219 bp)适合进行荧光定量PCR的引物,经PCR条件优化后建立了一种常规PCR检测方法。对所建立方法的灵敏度进行检验,其检测鸡白痢沙门氏菌基因组时,灵敏度可达2.13 pg/μL;检测细菌纯培养物时灵敏度为2.1×104 cfu/mL。以该方法对人工污染鸡白痢沙门氏菌的鸡粪、鸡蛋和鸡肉进行检测,对于轻度污染(13 cfu/10g样品)的样品,只需要对样品增菌培养68小时便可检出;增菌培养2 h便可检测严重污染(1.3×107 cfu/10 g样品)的样品。但是在检测鸡蛋样品时需适当增加12小时的增菌时间便可有效检出阳性样品。根据常规PCR方法的反应条件,建立了SYBR荧光定量PCR方法。依据特异性评价实验结果中44个菌株的扩增曲线和熔解曲线,分析可知该方法检测鸡白痢沙门氏菌时的特异性好。建立的SYBR荧光定量PCR方法检测鸡白痢沙门氏菌基因组的灵敏度为34 fg/μL。使用鸡白痢沙门氏菌分别污染鸡粪、鸡蛋、鸡肉,建立人工污染样品,同时使用本研究建立的SYBR荧光定量PCR方法和标准细菌分离鉴定的方法对污染样品进行检测,评价本方法的检测效果。当鸡白痢沙门氏菌的初始污染量低至2 cfu/10 g鸡粪或鸡肉时,经过6 h对样品的振荡培养,荧光定量PCR方法阳性检出率为24/27(88.9%),与标准方法检测的符合率为100%;当以2 cfu/10 mL的初始接种量污染鸡蛋时,6 h后荧光定量PCR方法的阳性检出率为21/27(77.8%),与标准方法检测的符合率为91.7%。本研究筛选到一个鸡白痢沙门氏菌特有的基因作为检测用的靶基因,并以此建立了常规PCR和实时荧光定量PCR检测方法,两种方法在实际检测中各有优势,常规PCR检测方法简便、经济,而荧光定量PCR检测方法具有灵敏度更高、检测更准确的特点,实际检测过程中可以考虑实际情况对两种方法进行选择。本研究为家禽养殖业提供了快速诊断鸡白痢的技术手段,也为实验室今后对鸡白痢沙门氏菌的鉴别检测提供了研究基础。
刘蒙达,孙洪磊[4](2010)在《麻鸡瞎眼病的病原分离鉴定及病理组织学观察》文中提出
纪旭[5](2007)在《永靖县牛奶卫生安全与控制的研究》文中提出为规范永靖县牛奶市场,提高该县牛奶的卫生质量,确保消费者身体健康,特开展本研究。通过随机采样法,对该县辖区六个镇中选取21个大、中、小型奶牛场和散在的奶牛养殖户,共采取新鲜牛奶40份。采用TTC法和磺胺嘧啶ELISA检测试剂盒检测样品中抗菌素和磺胺嘧啶;GB/T4789.2-2003、GB/T4789.3-2003和GB/T4789.4-2003分别检测了样品中的菌落总数、大肠菌群和沙门氏菌;GB5009.5-85、GB5009.6-85分别检测了样品中的蛋白质、脂肪;普通方法检测了样品的理化指标和掺假物。结果表明:10%(4/40)含有抗生素;5%(1/20)含有磺胺类药物;37.5%(18/40)有掺假现象;29.17%(7/24)菌落总数超过国家标准;12.5%(3/24)检出大肠菌群;沙门氏菌未检出(0/24);10%(4/40)营养素含量不符合国家标准。同时,采用虎红平板凝集实验和结核菌素变态反应法对该县的奶牛进行了血清抽样检疫,结果表明:布鲁氏杆菌病阳性率为0.004%(1/2337),可疑阳性率为0(0/2337);结核病阳性率为1.9%(34/1784),可疑阳性率为2.52%(45/1784)。本研究可望对永靖县的牛奶卫生质量控制有所帮助,并为今后开展这方面的研究提供基础资料。
毛秀峰[6](2004)在《人禽共患病》文中研究说明
王宗焕[7](2002)在《我国珍禽疾病流行态势与原因分析》文中进行了进一步梳理
王宗焕[8](2002)在《我国珍禽疾病流行态势与原因分析》文中研究指明 二十世纪八十年代前后是我国从世界多个地区引进珍禽的黄金时期,也是国内对地方优良珍禽品种发掘、培育及开发步伐大跨越的时期,使近十年来我国珍禽养殖呈现出创历史的发展速度;相比之下,近期这种发展速度出现了逐年减缓的趋势。分析其原因,除受珍禽产品终端市场开发不畅,高附加值珍禽
岳华,于学辉,罗薇,刘内生,龙虎,邓一科,刘群,杨晓农[9](2000)在《孔雀亚利桑那杆菌病的诊断》文中进行了进一步梳理成都某珍禽养殖场30 ~60 日龄孔雀暴发一种以呼吸道症状及眼病为主的流行性疾病,发病率为50% ,死亡率38% ,实验室诊断确诊为亚利桑那沙门氏菌感染
郭云[10](2010)在《海兰鸡沙门氏菌的分离鉴定及耐药性监测分析》文中指出沙门氏菌病是一种常见的人畜共患传染病,它不但会对畜牧业生产造成严重的经济损失,而且会严重威胁人类的健康。抗菌素的应用,对预防和控制人类及畜禽的沙门氏菌病发挥了巨大的作用,然而随着抗菌药物的广泛、持续和不当使用,沙门氏菌对抗菌药物的耐药性日趋普遍。本研究对2008年5月至2010年3月期间在山东省泰安市及其周边地区采集的246份疑似发病鸡的病料(其中215份为1~21日龄的雏鸡,31份为15周龄以上的成年鸡)进行了分离鉴定,经生化试验和血清学试验共鉴定出肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)44株、纽波特沙门氏菌(S.newport)3株、鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium)2株和鸡白痢沙门氏菌(S.pullorum)197株。利用药敏试验对246株分离株进行了12种常用抗生素和6种喹诺酮类药物的耐药性检测分析。结果表明,所有分离菌株对阿米卡星和头孢曲松敏感;167株对链霉素、卡那霉素、庆大霉素、氨苄青霉素、四环素、氯霉素、氟苯尼考、头孢噻肟、头孢噻吩、头孢拉定表现出不同程度的耐药性,其中对链霉素的耐药率最高,为46.5%,其次为四环素(29.7%),其余79株为敏感菌株。246株分离菌株中,有52株对萘啶酸、环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、左氟沙星表现出轻度的耐性,其余菌株为敏感菌株。耐药性的出现并有增强的趋势,可能与沙门氏菌本身的基因突变有关,也可能与抗生素的滥用有关。将7株分离株进行了致病性动物回归试验,结果表明7株菌株的致病性(98%)致死率(74%)均很高。由此可见,山东省的沙门氏菌的致病性很强,而普通的抗生素却呈现出了不同程度的耐药性,此次药敏试验的结果对今后兽医临床上用药具有极强的指导意义。
二、孔雀亚利桑那杆菌病的诊断(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、孔雀亚利桑那杆菌病的诊断(论文提纲范文)
(1)鸡毒支原体流行病学调查及病例分析(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
符号说明 |
第一章 文献综述 |
1 鸡毒支原体简介 |
2 鸡毒支原体感染的临床症状及剖检变化 |
3 鸡毒支原体流行病学 |
3.1 鸡毒支原体流行病学调查 |
3.2 鸡毒支原体分子流行病学调查 |
4 鸡毒支原体检测技术 |
4.1 鸡毒支原体分离培养 |
4.2 血清学检测技术 |
4.3 分子生物学检测技术 |
4.4 鸡毒支原体各检测技术的相关性 |
5 药物控制 |
5.1 鸡毒支原体的耐药性 |
5.2 敏感药物及应用 |
6 疫苗研究进展 |
6.1 MG弱毒疫苗 |
6.2 灭活疫苗 |
7 MG综合防控措施 |
第二章 江苏省规模化鸡场鸡毒支原体流行病学调查 |
1 材料与方法 |
1.1 待检血清样品采集 |
1.2 主要试剂 |
1.3 主要设备 |
1.4 鸡毒支原体血清抗体检测 |
2 结果与讨论 |
2.1 不同鸡场鸡毒支原体感染性抗体检测结果 |
2.2 鸡毒支原体不同感染程度鸡场统计结果 |
2.3 不同地区MG血清感染性抗体调查情况 |
2.4 不同周龄鸡MG血清感染性抗体调查情况 |
3 讨论 |
小结 |
第三章 鸡毒支原体分离鉴定 |
1 材料与方法 |
1.1 试验试剂 |
1.2 试验设备及耗材 |
1.3 鸡场背景 |
1.4 样本采集 |
1.5 鸡毒支支原体的分离 |
1.6 变色样本核酸提取 |
1.7 MG和MS的PCR鉴定 |
1.8 16S PCR鉴定及测序 |
2 结果与分析 |
2.1 支原体分离培养基变色统计 |
2.2 支原体PCR检测结果 |
2.3 16S PCR检测及测序比对结果 |
2.4 支原体分离率统计 |
3 讨论 |
小结 |
第四章 一例种鸡鸡毒支原体感染的诊断及防治 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 临床诊断发病情况、临床症状及剖检变化 |
1.3 病原检测 |
1.4 鸡毒支原体分离鉴定 |
1.5 鸡毒支原体分离株MIC测定 |
1.5.1 药物配置 |
1.5.2 CCU测定 |
1.5.3 MIC测定 |
1.6 防治措施的指定和实施 |
2. 结果与分析 |
2.1 发病情况、临床症状及剖检变化 |
2.2 病原检测结果 |
2.3 支原体分离鉴定结果 |
2.4 鸡毒支原体MIC测定结果 |
2.5 防治措施的实施和转归情况 |
3. 讨论 |
小结 |
全文总结 |
创新点 |
参考文献 |
致谢 |
(2)181头(只)病死圈养野生动物几种脏器带菌情况的调查(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 样本对象 |
1.2 试剂和设备 |
2 实验方法 |
2.1 取样 |
2.2 分离 |
2.3 鉴定 |
3 结果 |
4 讨论与分析 |
4.1 物种带菌率 |
4.2 兽医工作思考 |
4.3 |
(3)鸡白痢沙门氏菌常规和实时荧光定量PCR检测方法的建立(论文提纲范文)
摘要 |
英文摘要 |
1 引言 |
1.1 背景 |
1.2 鸡白痢沙门氏菌概述 |
1.2.1 病原学 |
1.2.2 临床症状及病理变化 |
1.2.3 流行病学 |
1.3 鸡白痢的诊断检测 |
1.3.1 常规细菌分离鉴定方法 |
1.3.2 全血平板凝集检测 |
1.3.3 酶联免疫吸附实验 |
1.3.4 分子生物学检测技术 |
1.4 研究的目的和意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 菌株 |
2.1.2 实验动物及材料 |
2.1.3 主要试剂 |
2.1.4 主要仪器设备 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 检测靶点的筛选与引物设计 |
2.2.2 样品的前处理 |
2.2.3 PCR反应条件的优化 |
2.2.4 检测方法特异性评价 |
2.2.5 检测方法灵敏度评价 |
2.2.6 人工污染样品检测 |
2.2.7 荧光定量PCR标准品的制备 |
2.2.8 荧光定量PCR标准曲线的制备 |
2.2.9 荧光定量PCR特异性评价 |
2.2.10 荧光定量PCR灵敏度评价 |
2.2.11 荧光定量PCR方法检测效果评价 |
3 结果与分析 |
3.1 最适增菌液及模板制备方法的选择 |
3.2 常规PCR反应条件优化结果 |
3.2.1 退火温度的优化 |
3.2.2 引物浓度的优化 |
3.2.3 程序循环数的优化 |
3.2.4 反应条件优化结果 |
3.3 常规PCR反应的特异性评价结果 |
3.4 常规PCR方法的灵敏度评价结果 |
3.4.1 鸡白痢沙门氏菌基因组检测灵敏度评价 |
3.4.2 鸡白痢沙门氏菌纯培养物检测灵敏度评价 |
3.5 常规PCR方法对人工模拟样品检测 |
3.5.1 人工污染鸡粪便样品的检测 |
3.5.2 人工污染鸡蛋样品的检测 |
3.5.3 人工污染鸡肉样品的检测 |
3.6 荧光定量PCR标准品制备结果 |
3.6.1 目的基因的扩增 |
3.6.2 标准品质粒的鉴定测序 |
3.7 荧光定量PCR标准曲线 |
3.8 荧光定量PCR方法特异性评价 |
3.9 荧光定量PCR方法灵敏度评价 |
3.10 荧光定量PCR方法检测模拟样品效果 |
3.10.1 人工污染鸡粪便样品的检测效果评价 |
3.10.2 人工污染鸡蛋样品的检测效果评价 |
3.10.3 人工污染鸡肉样品的检测效果评价 |
4 讨论 |
4.1 鸡白痢沙门氏菌检测靶点的选择 |
4.2 关于增菌液的选择 |
4.3 模板制备方法的选择 |
4.4 常规PCR方法检测效果评价 |
4.5 实时荧光定量PCR方法的评价 |
5 结论 |
致谢 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
(5)永靖县牛奶卫生安全与控制的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Summary |
第一部分 文献综述 |
1 布鲁氏杆菌病(BRUCELLOSIS ) |
1.1 布鲁氏杆菌病的危害 |
1.2 症状 |
1.3 病理变化 |
1.4 检疫方法 |
2 牛结核病(BOVINE TUBERCULOSIS) |
2.1 病原 |
2.2 流行特点 |
2.3 发病机制 |
2.4 症状动 |
2.5 病理变化 |
2.6 诊断 |
2.7 防治 |
3 牛乳中抗生素残留的研究 |
3.1 抗生素的种类介绍 |
3.2 兽药残留的概念及危害 |
3.3 牛乳中抗生素残留的来源 |
3.4 牛乳中抗生素残留的危害 |
3.5 牛乳中抗生素的残留现状 |
3.6 牛乳中抗生素残留的检测方法 |
3.7 牛乳的主要成分及其对抗生素检测的影响 |
第二部分 实验报告 |
第一章 牛乳中抗生素残留的检测 |
一、国标TTC(氯化三苯基四氮唑)法 |
1 材料和方法 |
1.1 样品 |
1.2 菌种与培养基 |
1.3 试剂 |
1.4 标准对照牛乳 |
1.5 仪器 |
1.6 方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
二、磺胺嘧啶ELISA 检测试剂盒检测牛乳中的磺胺嘧啶 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 试剂 |
1.3 设备 |
1.4 方法原理 |
1.5 操作步骤 |
2 结果与讨论 |
第二章 牛乳的卫生指标检验及其卫生质量控制 |
一、牛乳卫生微生物学检验菌落总数的测定 |
1 设备和材料 |
1.1 设备 |
2 培养基和试剂 |
2.1 营养琼脂培养基 |
2.2 试剂 |
3 检样 |
4 操作步骤 |
4.1 检样稀释及培养 |
4.2 记数与报告 |
5 结果 |
二、牛奶卫生微生物学检验大肠菌群测定 |
1 设备和材料 |
2 培养基和试剂 |
3 检样 |
4 操作步骤 |
4.1 检样稀释 |
4.2 报告 |
5 结果 |
三、乳品卫生微生物学检验沙门氏菌测定 |
1 设备和材料 |
2 培养基和试剂 |
3 检样 |
4 操作步骤 |
4.1 前增菌 |
4.2 增菌 |
4.3 分离 |
4.4 生化试验 |
4.5 血清学实验 |
5 结果 |
四、永靖县有关奶牛场的现状 |
五、永靖县牛奶卫生质量控制和本章实验结果的关系 |
第三章 牛乳的理化检验 |
一、物理性质的检验 |
1 色泽和组织状态 |
2 滋味和气味 |
3 相对密度 |
3.1 仪器设备 |
3.2 操作 |
4 酸度测定 |
4.1 原理 |
4.2 测定步骤 |
4.3 计算 |
4.4 影响因素 |
5 杂质度 |
5.1 原理 |
5.2 仪器和设备 |
5.3 操作 |
6 结果与讨论 |
二、营养素含量的测定 |
1 水分的测定 |
1.1 原理 |
1.2 试剂 |
1.3 仪器 |
1.4 分析步骤 |
1.5 结果计算 |
2 蛋白质的测定 |
2.1 原理 |
2.2 试剂 |
2.3 仪器 |
2.4 分析步骤 |
3 脂肪的测定 |
3.1 原理 |
3.2 试剂 |
3.3 仪器 |
3.4 分析步骤 |
3.5 结果计算 |
4 结果与讨论 |
第四章 常见掺假物的确定 |
1 乳中掺伪掺杂的检验方法 |
1.1 牛乳中掺水的检验 |
1.2 牛乳中掺米汤的检验 |
1.3 牛乳掺豆浆的检验 |
1.4 牛乳掺尿的检验 |
1.5 牛乳中掺尿素(化肥)的检验 |
1.6 牛乳中掺洗衣粉的检验 |
1.7 牛乳中掺蔗糖的检验 |
1.8 牛乳中掺食盐的检验 |
1.9 牛乳中掺明胶的检验 |
1.10 牛乳中掺石灰水的检验 |
1.11 牛乳中掺碳酸钠的检验 |
2 结果与讨论 |
第五章 永靖县奶牛布鲁杆菌病的调查 |
1 历年布病防制概况 |
1.1 永靖县布病最早人畜布病防制的调查 |
1.2 1989 年布病阳性病例的再次出现 |
1.3 1990~1992 年,连续三年的免疫预防 |
1.4 1993~1995 年连续三年的布病检自查 |
1.5 1996~2006 年的检疫情况 |
2 检疫方法 |
2.1 材料和方法 |
2.2 操作方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
4.1 永靖县奶牛鲁氏菌病防制中存在的问题 |
4.2 永靖县奶牛布鲁氏杆菌病的综合防治 |
第六章 永靖县奶牛结核病的调查 |
1 检疫的方法和步骤 |
1.1 材料 |
1.2 检疫 |
1.3 判定标准 |
2 结果 |
3 讨论 |
致谢 |
参考文献 |
作者简介 |
导师简介 |
(6)人禽共患病(论文提纲范文)
1 鸡白痢沙门氏菌病 |
2 禽副伤寒 |
3 亚利桑那菌病 |
4 家禽结核病 |
5 弯曲杆菌病 |
6 丹毒 |
7 肉毒中毒 |
8 李氏杆菌病 |
9 弧菌病 |
1 0 葡萄球菌病 |
1 1 螺旋体病 |
1 2 衣原体病(鸟疫) |
1 3 鹅口疮 |
1 4 隐球菌病 |
1 5 黑曲霉感染 |
16禽流感 |
17虫媒病毒感染 |
(9)孔雀亚利桑那杆菌病的诊断(论文提纲范文)
1 基本发病情况 |
2 病理解剖学变化 |
3 微生物学诊断 |
3.1 分离培养 |
3.2 生化试验 |
3.3 动物试验 |
3.4 药敏试验 |
3.5 结果 |
4 讨论 |
(10)海兰鸡沙门氏菌的分离鉴定及耐药性监测分析(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
1 历史 |
2 病原特征 |
3 流行病学 |
4 临床症状 |
5 病理变化 |
6 沙门菌耐药性概述 |
7 诊断 |
8 预防和控制 |
9 本研究的目的及意义 |
试验部分 |
1 材料与方法 |
1.1 仪器和试剂 |
1.1.1 主要仪器 |
1.1.2 主要试剂及培养基 |
1.1.3 实验动物 |
1.2 病料来源 |
1.3 诊断 |
2 结果 |
2.1 临床症状 |
2.2 剖检病变 |
2.3 实验室诊断结果 |
2.3.1 触片镜检结果 |
2.3.2 细菌培养结果 |
2.3.3 生化试验结果 |
2.3.4 血清学鉴定 |
2.3.5 病理组织学病变 |
2.3.6 耐药性检测变 |
2.3.7 致病性试验结果 |
3 讨论与分析 |
结论 |
参考文献 |
致谢 |
四、孔雀亚利桑那杆菌病的诊断(论文参考文献)
- [1]鸡毒支原体流行病学调查及病例分析[D]. 谢昊晋. 扬州大学, 2021
- [2]181头(只)病死圈养野生动物几种脏器带菌情况的调查[J]. 黄淑芳,王才益,陈玎玎,龚利洋,应志豪. 野生动物学报, 2017(03)
- [3]鸡白痢沙门氏菌常规和实时荧光定量PCR检测方法的建立[D]. 张童利. 东北农业大学, 2017(04)
- [4]麻鸡瞎眼病的病原分离鉴定及病理组织学观察[J]. 刘蒙达,孙洪磊. 中国兽医杂志, 2010(04)
- [5]永靖县牛奶卫生安全与控制的研究[D]. 纪旭. 甘肃农业大学, 2007(01)
- [6]人禽共患病[J]. 毛秀峰. 中国家禽, 2004(07)
- [7]我国珍禽疾病流行态势与原因分析[J]. 王宗焕. 中国禽业导刊, 2002(05)
- [8]我国珍禽疾病流行态势与原因分析[J]. 王宗焕. 畜牧兽医科技信息, 2002(01)
- [9]孔雀亚利桑那杆菌病的诊断[J]. 岳华,于学辉,罗薇,刘内生,龙虎,邓一科,刘群,杨晓农. 中国预防兽医学报, 2000(01)
- [10]海兰鸡沙门氏菌的分离鉴定及耐药性监测分析[D]. 郭云. 山东农业大学, 2010(02)
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