一、“紫香糯861”的提纯复壮及高产栽培技术研究（论文文献综述）
王昭礼,田孟祥,张时龙,宫彦龙,宋治豪,余本勋,何友勋[1]（2018）在《黔西北特色稻大方五里香的提纯复壮及栽培技术》文中研究指明黔西北特色稻大方五里香是一个古老的地方粳稻品种,栽培年代久远,品种退化较为严重,鉴于此,需要对其进行提纯复壮,以利于品种经济效益更好地发挥。本文作者主要叙述了黔西北特色稻大方五里香的提纯复壮过程,并简要提出了相应的栽培技术。
谢薇[2]（2017）在《功能稻紫宝香糯1号衍生群体花青素及总黄酮的研究》文中提出水稻（Oryza sativa L.）是我国最主要的粮食作物之一,是世界上三分之二人口的主食作物,稻米的营养价值在饮食中具有非常重要的地位。功能稻作为一种特殊的新型水稻品种,具有的一些特殊成分可以调节和平衡人体生理功能。花青素是植物体内水溶性天然色素,属于黄酮类物质中的一类,只存在于某些水稻品种中（黑米品种）。生物总黄酮是黄酮类物质,属于天然产物一大类,广泛存在于植物界。花青素和总黄酮对人体具有医学保健功能。目前以花青素和总黄酮作为水稻育种目标的研究报道较少,紫宝香糯1号是由江西省玉山县特种水稻研究所培育出来的特色功能稻,初步测定紫宝香糯1号含有黄酮类物质,为研究紫宝香糯1号黄酮类物质组分和遗传规律,本实验对紫宝香糯1号与明恢63衍生的重组自交系群体（RILs）、紫宝香糯1号选育的不育系和恢复系中总黄酮和花青素含量进行了分析,主要研究结果如下:1、通过对液相色谱条件的优化,找到了适合糙米样品中花青素含量测定的合适条件。分别称取5.0 mg 6种花青素标准品,用10%盐酸甲醇溶液溶解并分别定容至10mL容量瓶中,得到的单标储备液用10%盐酸甲醇逐级稀释成0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、25.0mg/L,分析显示花青素6种标准溶液在0.525mg/L范围线性良好,其中矢车菊素线性方程y=12786.4x-67811.53,R2=0.9992;芍药素线性方程y=130649.59x+14073.25,R2=0.9998;6种花青素10 mg/L浓度下HPLC色谱图分离良好,0.52.0 mg/L添加浓度范围内回收率在88.6%110.4%之间,该方法的精密度（RSD）为1.2%4.6%,检出限为0.15 mg/kg。结果表明糙米实际实验过程中稳定性高,数据相对准确。对液相图谱比对确定糙米样品中只含有矢车菊素和芍药素两种花青素。2、对RILs花青素含量进行三年连续测定,结果表明RILs群体中不同家系花青素含量不同,其中编号为1号的样品中花青素含量最高,为1894.75 mg/kg明显优于亲本。不同年份下同一家系因隔代种植地域差异使得花青素含量存在一定差异,可知种植地点、温度、光照对花青素含量存在一定影响。紫宝香糯1号与其选育的不育系、恢复系比较发现,紫宝香糯1号及其不育系花青素含量普遍低于恢复系,表明利用紫宝香糯1号对于选育高花青素含量的恢复系是非常有效的。3、测定不同灌浆期紫宝香糯1号花青素含量,结果显示花青素含量呈S形曲线变化,其合成显着时期为灌浆期1624 d,到达成熟期时花青素含量略微降低。而明恢63不含花青素。4、使用分光光度法测定RILs样品中总黄酮含量。结果显示芦丁标准溶液在5100μg/mL范围线性好,y=268.9x+0.5227,R2=1,在525μg/mL添加浓度范围内回收率在92.99%116.84%之间,该方法的精密度（RSD）为0.3%1.5%,样品检出限为0.025 g/100g,表明5100μg/mL测定总黄酮含量效果好。5、对亲本及RILs总黄酮含量测定显示,紫宝香糯1号总黄酮为0.16%,明恢63为0.15%,二者差异较小。RILs中不同家系总黄酮含量存在差异,但不同年份下同一家系总黄酮含量遗传稳定,表明总黄酮含量受种植区域或者光照、温度等外界因素影响较小,其中25号样品总黄酮含量为0.33%明显优于亲本。6、分析不同灌浆期紫宝香糯1号和明恢63总黄酮含量变化,结果显示紫宝香糯1号和明恢63在灌浆期含量呈现相反S形曲线变化,紫宝香糯1号和明恢63总黄酮含量024 d呈反向关系,2432 d总黄酮含量变化趋势一致下降最终达到稳定。
张小英,于雷,徐洁,吴越[3]（2014）在《超级稻“武运粳24号”提纯复壮技术研究》文中研究说明"武运粳24号"具有熟期适中、丰产性好、增产潜力大、米质优、综合抗逆性强、适应性广等特点,2011年被农业部确认为超级稻品种。为保证该品种纯度,延长其推广寿命,特开展了"武运粳2 4号"提纯复壮技术的研究,分析了品种退化的原因,并依此提出了相关提纯复壮技术及栽培技术要点,以供参考。
曹东杰,谢志奎,赵志鹏,周宝林[4]（2014）在《“紫香糯861”在金山区晚播条件下的种植表现及栽培技术》文中提出"紫香糯861"是由上海市农业科学院作物育种栽培研究所培育成的中籼稻类型特种稻品种,具有较高的营养保健价值。为给该品种的推广应用提供参考,在金山区晚播条件下考察了其生育期、每穗总粒数、结实率、千粒重及产量等主要农艺性状,并提出了"紫香糯861"直播栽培技术要点,以供参考。
刘盼[5]（2014）在《水稻红色种皮的遗传分析与功能性分子标记的设计》文中认为水稻是世界上重要的农作物之一。有色米是由于色素沉积在种皮中而显示出特定的颜色,是一种特殊的稻种资源,其微量元素和营养物质大都富集在种皮内的色素中,且该色素可作为一种安全的天然色素食品添加剂。因此,有色米的色素形成机理、遗传机制、基因定位及功能性分子标记的设计应用等研究日益受到重视。本研究以红米品种培杂191做育种亲本,建立了R527/培杂191、明恢2155/培杂191、培杂191/明恢2155、培杂191/南恢851这4个组合的F2代遗传分离群体,研究培杂191红色种皮的遗传特性,应用SSR分子标记对培杂191的红色种皮基因进行定位,通过对红色种皮基因的测序比对找出红米与白米品种间基因序列的差异,设计出可以用于鉴定水稻红色种皮性状的功能性分子标记,为分子标记辅助选育红米新品种、提高红米品种选育的准确性和选择效率提供科学依据。本研究的主要结果如下：（1）红米品种培杂191的红色种皮性状受一对显性基因控制,暂命名为Rc-1。（2）将Rc-1基因定位于第7号染色体上RM21197-RM5672区间,两标记间的遗传距离为5.8cM。已知的红色种皮基因Rc也位于这一区间内。（3） Rc基因序列分析表明,大多数白米品种的Rc基因的第6外显子上有14bp的缺失,引起氨基酸序列的变化,导致花青素无法合成,种皮呈现白色。推断培杂191的红色种皮基因Rc-1与Rc基因是等位基因。（4）设计出可以准确鉴定水稻红色种皮性状并区分基因的显隐性的3对红色种皮功能特异性分子选择标记HS-1、HS-2和HS-3,其中HS-2具有扩增较为稳定、带型较为清晰的特点,是较为理想的红色种皮特异性分子标记。
孙志栋,陈国,虞振先,陈惠云[6]（2010）在《我国有色米的研究进展》文中研究表明通过对有关史料分析结合作者多年水稻育种研究,提出中国有色米发展经历3个历史阶段。基于地方品种资源的评价及遗传特性的研究,从系统育种、杂交育种、杂种优势利用、生物技术育种、航天育种或辐射育种等5个层面对有色米地方品种资源进行评价和遗传特性的研究。并阐述有色米药食两用的特点及其蕴含的无限商机。
王传富,严志,韦成贵,高胜从,蒋家平,张玉梅,刘兴江,张云虎,李方宝[7]（2007）在《常规水稻品种的提纯复壮》文中指出针对水稻繁殖系数高、生产上需种量不大、品种混杂退化严重的实际,介绍了常规水稻品种“三年三圃”制提纯复壮方法。
袁仁长[8]（2005）在《黑米稻高产优质栽培技术》文中提出
卞田,梁祖民,杨决平[9]（2002）在《“紫香糯861”的提纯复壮及高产栽培技术研究》文中认为“紫香糯 86 1”是具有很多优点的特种稻品种 ,通过提纯复壮 ,提高了该品种的种性和整齐度。高产栽培技术研究证明 ,该品种在上海郊区最宜于 6月上、中旬直播或 6月 15～ 2 0日播种后作经济作物茬的后季稻移栽。夺取高产的技术要点是 :适当稀播 ,合理密植 ;控氮增钾、早发稳长 ;科学管水 ,确保后期清秀活熟
孙连飞,张银环,姚麒麟,班旭辉[10]（2001）在《松江区农业技术推广中心简介》文中进行了进一步梳理
二、“紫香糯861”的提纯复壮及高产栽培技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、“紫香糯861”的提纯复壮及高产栽培技术研究（论文提纲范文）
（1）黔西北特色稻大方五里香的提纯复壮及栽培技术（论文提纲范文）
| 1 提纯复壮 |
| 1.1 选择单穗 |
| 1.2 种植穗行圃 |
| 1.3 选择株系圃 |
| 2 栽培技术 |
| 2.1 适时播种, 培育壮秧 |
| 2.2 适时移栽, 合理密植 |
| 2.3 科学施肥, 合理灌溉 |
| 2.4 综合防治病、虫、草害 |
| 2.5 适时收获 |
（2）功能稻紫宝香糯1号衍生群体花青素及总黄酮的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 功能型水稻的研究进展 |
| 1.1.1 富含抗性淀粉水稻 |
| 1.1.2 富含γ-氨基丁酸水稻 |
| 1.1.3 富含β-胡萝卜素水稻 |
| 1.1.4 富含微量元素铁、锌、硒的水稻 |
| 1.1.5 功能型稻研究的问题与展望 |
| 1.2 植物中花青素的研究进展 |
| 1.2.1 花青素概述 |
| 1.2.2 植物花青素生物代谢通路 |
| 1.2.3 植物中花青素合成相关基因的研究 |
| 1.3 植物中总黄酮的研究进展 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂和材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 试剂配置方法 |
| 2.2.2 试验样品制备 |
| 2.2.3 糙米中花青素含量的测定 |
| 2.2.4 糙米中总黄酮含量的测定 |
| 2.2.5 糙米中蛋白质含量的测定 |
| 2.2.6 糙米中粗纤维含量的测定 |
| 2.2.7 糙米中脂肪含量的测定 |
| 2.2.8 糙米中直链淀粉含量的测定 |
| 2.2.9 糙米中灰分含量的测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 花青素色谱分析方法的研究 |
| 3.1.1 色谱分析条件 |
| 3.1.2 花青素标准曲线与检出限 |
| 3.1.3 六种花青素标准品10 mg/L浓度HPLC色谱图 |
| 3.1.4 花青素提取方法的准确度和精密度 |
| 3.1.5 样品稳定性实验 |
| 3.1.6 实际样品检测实验 |
| 3.2 功能稻花青素含量 |
| 3.2.1 RILs样品81 个家系花青素含量 |
| 3.2.2 紫宝香糯1 号选育的不育系、恢复系的花青素含量 |
| 3.2.3 紫宝香糯1 号与明恢63 花青素内源性分析 |
| 3.2.4 紫宝香糯1 号与明恢63 花青素HPLC色谱图对比 |
| 3.3 总黄酮测定方法研究 |
| 3.3.1 总黄酮标准曲线与检出限 |
| 3.3.2 方法准确度和精密度 |
| 3.4 功能稻总黄酮含量 |
| 3.4.1 RILs样品81 个家系总黄酮含量 |
| 3.4.2 紫宝香糯1 号与明恢63 灌浆期总黄酮内源性分析 |
| 3.4.3 紫宝香糯1 号灌浆期总黄酮与花青素内源性分析 |
| 3.4.4 糙米中常规营养物质含量的测定 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 功能稻花青素的色谱测定方法 |
| 4.2 功能稻花青素含量 |
| 4.3 功能稻总黄酮的测定方法 |
| 4.4 功能稻总黄酮含量 |
| 4.5 进一步研究设想 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）超级稻“武运粳24号”提纯复壮技术研究（论文提纲范文）
| 1 品种退化的原因 |
| 1.1 机械混杂 |
| 1.2 生物学混杂 |
| 1.3 环境影响产生突变 |
| 2 超级稻“武运粳24号”提纯复壮技术 |
| 2.1 选择优良单穗 |
| 2.2 穗行比较鉴定 |
| 2.3 株系圃选择比较。 |
| 2.4 混系繁殖, 制成原种圃。 |
| 3 提纯复壮经验 |
| 4 栽培技术要点 |
| 4.1 适时播种 |
| 4.2 合理密植 |
| 4.3 合理水肥管理 |
| 4.4 病虫草害防治 |
（4）“紫香糯861”在金山区晚播条件下的种植表现及栽培技术（论文提纲范文）
| 1 种植表现 |
| 1.1 生育进程 |
| 1.2 产量表现 |
| 2 栽培技术要点 |
| 2.1 适当晚播, 充分发挥品种特性 |
| 2.2 合理密植, 及时控制苗数 |
| 2.3 合理肥料运筹, 加强水浆管理 |
| 2.4 预防为主, 防治病虫草害 |
（5）水稻红色种皮的遗传分析与功能性分子标记的设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 有色米资源 |
| 1.1 有色米的起源及历史发展 |
| 1.2 有色米的种质资源 |
| 2 有色米中的微量元素 |
| 3 有色米的营养保健功效 |
| 4 有色米色素的成分及合成调控 |
| 4.1 有色米色素的成分 |
| 4.2 花青素的发现及合成过程 |
| 4.3 花青素合成的调控机制 |
| 4.4 花青素的作用 |
| 5 有色米种皮颜色基因的遗传及定位克隆 |
| 5.1 有色米种皮颜色基因的遗传分析 |
| 5.2 有色米种皮颜色基因的定位及克隆 |
| 6 分子标记辅助选择育种 |
| 6.1 分子标记辅助选择技术 |
| 6.2 几种常用的分子标记 |
| 6.3 分子标记辅助育种技术的四大优点 |
| 6.4 分子标记辅助育种在水稻育种中的应用 |
| 6.5 有色米的育种 |
| 7 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 1 研究材料和田间种植 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 水稻红色种皮性状遗传群体的构建 |
| 2.2 水稻红色种皮性状的遗传分析 |
| 2.3 水稻DNA提取 |
| 2.4 SSR引物合成与分析 |
| 2.5 PCR扩增产物检测 |
| 2.6 应用BSA法快速寻找与红色种皮基因紧密连锁的SSR标记 |
| 2.7 构建局部遗传连锁图与红色种皮基因定位 |
| 2.8 目的基因的扩增及测序 |
| 2.9 水稻红色种皮基因的功能性分子标记设计 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 水稻红色种皮性状的遗传分析 |
| 2 应用BSA法寻找与水稻红色种皮基因连锁的分子标记 |
| 3 水稻红色种皮性状的基因定位 |
| 4 Rc-1基因的测序及分析 |
| 5 水稻红色种皮基因的功能性分子标记设计 |
| 5.1 水稻红色种皮基因的功能性分子标记的设计 |
| 5.2 水稻红色种皮基因功能性分子标记应用的准确性检验 |
| 第四章 讨论 |
| 1 水稻红色种皮性状的遗传特性 |
| 2 水稻红色种皮性状的基因定位 |
| 3 水稻红色种皮功能性分子标记的应用 |
| 4 展望 |
| 5 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）我国有色米的研究进展（论文提纲范文）
| 1 有色米的历史发展进程 |
| 2 有色米的评价 |
| 3 有色米的遗传 |
| 4 有色米的育种 |
| 4. 1 系统育种 |
| 4. 2 杂交育种 |
| 4. 3 杂种优势利用 |
| 4. 4 生物技术育种 |
| 4. 5 航天育种或辐射育种 |
| 5 展望 |
（7）常规水稻品种的提纯复壮（论文提纲范文）
| 1 混杂退化原因 |
| 2“三年三圃”制提纯复壮技术 |
| 2.1选择单穗 |
| 2 种植穗行圃 |
| 3 选择株系圃 |
| 4“三年三圃”制提纯复壮结果分析 |
四、“紫香糯861”的提纯复壮及高产栽培技术研究（论文参考文献）
- [1]黔西北特色稻大方五里香的提纯复壮及栽培技术[J]. 王昭礼,田孟祥,张时龙,宫彦龙,宋治豪,余本勋,何友勋. 农业科技通讯, 2018(11)
- [2]功能稻紫宝香糯1号衍生群体花青素及总黄酮的研究[D]. 谢薇. 江西农业大学, 2017(05)
- [3]超级稻“武运粳24号”提纯复壮技术研究[J]. 张小英,于雷,徐洁,吴越. 上海农业科技, 2014(06)
- [4]“紫香糯861”在金山区晚播条件下的种植表现及栽培技术[J]. 曹东杰,谢志奎,赵志鹏,周宝林. 上海农业科技, 2014(04)
- [5]水稻红色种皮的遗传分析与功能性分子标记的设计[D]. 刘盼. 厦门大学, 2014(08)
- [6]我国有色米的研究进展[J]. 孙志栋,陈国,虞振先,陈惠云. 浙江农业学报, 2010(06)
- [7]常规水稻品种的提纯复壮[J]. 王传富,严志,韦成贵,高胜从,蒋家平,张玉梅,刘兴江,张云虎,李方宝. 现代农业科技, 2007(08)
- [8]黑米稻高产优质栽培技术[J]. 袁仁长. 新农村, 2005(03)
- [9]“紫香糯861”的提纯复壮及高产栽培技术研究[J]. 卞田,梁祖民,杨决平. 上海农业学报, 2002(S1)
- [10]松江区农业技术推广中心简介[J]. 孙连飞,张银环,姚麒麟,班旭辉. 上海农业学报, 2001(02)