一、种子纯度室内鉴定技术的评述（论文文献综述）
邓竹根,夏伟伟,倪婷婷,杨卓,乔宇,贾永静,李曼[1]（2021）在《薄皮甜瓜品种翡翠的SSR快速鉴定技术的应用》文中认为为了准确快速建立薄皮甜瓜品种翡翠的SSR鉴定体系,利用234对甜瓜SSR特异性引物对翡翠品种亲本进行引物筛选,筛选出3对扩增出差异片段的引物,结合商品种F1代进行验证,获得1条最优引物。在开展田间人为掺杂母本并定植后,大田和室内2种鉴定方法对同一定植苗开展一一对应鉴定试验,结果发现室内分子鉴定与大田鉴定符合率达100%;再对生产销售近2 a的样本鉴定发现,室内鉴定与大田鉴定符合率达99%以上。结果表明,薄皮甜瓜品种翡翠的SSR快速鉴定技术可以应用于实际生产中。
王日勇,谢玲玲,周火强,吴艺飞,肖伟,张竹青,弭宝彬[2]（2021）在《基于重测序‘墨地龙’冬瓜In Del标记的开发及纯度鉴定》文中进行了进一步梳理为建立一个简捷、经济、准确可靠的杂交冬瓜种子纯度鉴定方法,通过对‘墨地龙’冬瓜父母本进行全基因组重测序,开发差异显着的InDel标记;以‘墨地龙’杂交种及其父母本为供试DNA,利用开发的InDel分子标记对‘墨地龙’冬瓜杂交种子进行纯度鉴定,同时和田间鉴定结果进行对比。通过基因组重测序筛选出‘墨地龙’冬瓜亲本差异InDel标记共466对,选择其中差异较大的26条进行扩增,发现均可扩增出条带,其中7对引物可明显区分冬瓜样品纯度。InDel分子标记鉴定的纯度与田间小区种植鉴定结果的吻合度达99%以上,表明不同方法获得‘墨地龙’纯度结果高度一致。本研究筛选的In Del分子标记可用于‘墨地龙’冬瓜杂交种的纯度鉴定。
王恒炜[3]（2020）在《西瓜杂交种纯度鉴定技术研究进展》文中研究说明纯度鉴定是西瓜杂交种生产的一个重要环节。从种子形态、田间种植、蛋白质电泳和分子标记技术的研究应用进展及存在的问题等方面综述了西瓜杂交种纯度鉴定技术。
高越[4]（2020）在《转cry1Ab基因玉米对非靶标节肢动物多样性的影响及抗虫性的评价》文中提出为了评价转cry1Ab基因玉米的生态安全性,本研究采用直接观察法和陷阱法对两个生长季转基因抗虫玉米田和非转基因玉米田的非靶标节肢动物种类和数量进行了调查和统计,分析了转基因抗虫玉米对田间非靶标节肢动物多样性的影响。为了评价转cry1Ab基因玉米的抗虫性,利用酶联免疫吸附测定法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）测定了转基因抗虫玉米不同时期和不同组织的苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）Cry1Ab蛋白含量,明确了转基因抗虫玉米的Bt Cry1Ab蛋白的时空表达规律;同时在田间和室内分别用亚洲玉米螟、棉铃虫和粘虫的初孵幼虫对转基因抗虫玉米的抗虫性进行了测定。主要结果如下:1.在2018年和2019年两个玉米生长季度,利用直接观察法与陷阱法对转基因抗虫玉米田和非转基因玉米田的非靶标节肢动物种类和数量进行了系统调查,结果表明两个生长季中,转基因抗虫玉米田非靶标节肢动物总数量、物种总数、生物多样性指数、均匀性指数和优势集中性指数与非转基因玉米田相比均无显着差异。2.转基因抗虫玉米的Cry1Ab蛋白测定结果表明,在玉米不同的生长时期,Cry1Ab蛋白在灌浆期的含量最高,其次为苗期、吐丝期、拔节期和喇叭口期。以功能叶为例,灌浆期的功能叶Cry1Ab蛋白含量为827.62 ng/g,苗期与吐丝期的Cry1Ab蛋白量基本相同,为580.00 ng/g左右,拔节期与喇叭口期的Cry1Ab蛋白含量为300.00 ng/g。在玉米同一时期的不同组织器官中,Cry1Ab蛋白在根部的含量最高,功能叶次之,茎部最低。以吐丝期为例,根部的Cry1Ab蛋白量为1528.27 ng/g,功能叶的Cry1Ab蛋白含量为578.40 ng/g,茎部的Cry1Ab蛋白含量为421.58 ng/g。玉米生长发育后期,由于生长中心的转变,籽粒的Cry1Ab蛋白含量相对较低,完熟期籽粒Cry1Ab 蛋白含量为 251.95 ng/g。3.利用田间接虫法与室内生测法测定了转基因抗虫玉米对于三种玉米害虫的抗性,结果表明,田间转基因抗虫玉米对亚洲玉米螟、粘虫和棉铃虫的抗性等级均为高抗,抗性显着高于其对应的非转基因玉米。室内生测结果表明,转基因抗虫玉米对亚洲玉米螟初孵幼虫具有较强的抗性,3d的死亡率均为70%以上。转基因抗虫玉米的叶片与籽粒对棉铃虫初孵幼虫抗性较高,3d的死亡率为80%以上。花丝对棉铃虫初孵幼虫只有中等抗性,3d死亡率只有50%。转基因抗虫玉米对于粘虫初孵幼虫致死作用虽然较小,但能较好地抑制其生长发育,出现明显体重抑制现象。取食转基因抗虫玉米的初孵粘虫7 d的平均重量为5.90±1.73 mg,而取食非转基因玉米的初孵粘虫7 d的平均重量为62.00±5.24 mg,体重抑制率为90.48%。
施龙建[5]（2020）在《玉米杂交种纯度鉴定SNP核心引物筛选及检测体系方案的研究》文中指出随着我国玉米行业的飞速发展,玉米种子的质量也愈发的受到重视。纯度是玉米种子质量重要的指标之一,尤其是杂交种中的自交株是影响田间产量的关键因素。随着生物技术的发展,分子检测技术正广泛应用于玉米纯度鉴定当中,但现有的纯度鉴定方案具有一定的局限性,在高效性以及便捷性方面存在进一步提高的空间。本研究结合了 SNP标记技术具有共显性、高稳定性、二态性的优势,以及KASP技术平台具有高通量、低成本、高自动化、少步骤的优点,用于种子纯度检测。本研究还对所选用的DNA快速提取法以及PCR体系进行了优化,使其能够更好地应用于种子纯度快速鉴定,推动本鉴定方案能够更加便捷有效的应用到纯度检测。本研究从384个SNP基础位点中筛选获得60个侯选位点,将这60个位点转化为KASP引物,其中95%的位点被成功转化。综合考虑位点双亲互补率、多态性、稳定性和分型效果等多项指标,最终确定20个位点作为玉米杂交种纯度鉴定的核心位点,能够有效鉴定99.7%的供试样品纯度。基于SNP标记兼容多平台的特点,建立高通量纯度检测方案。当已知样品信息时,可查询标准样品指纹库获得双亲互补位点;当样品信息未知时,可利用纯度核心位点快速建立样品指纹获得双亲互补位点。本研究使用KASP技术结合快速DNA提取法用于纯度快速鉴定方案,具有快捷、准确、高通量、低成本的特点。本研究为其他作物提供参考,有助于推动我国多种农作物种子检测水平统一发展,为政府监管提供了更多纯度鉴定方案的选择。
林珲,薛珠政,裘波音,张前荣,李大忠,温庆放[6]（2021）在《SSR标记在茄子杂交种纯度检验中的应用》文中进行了进一步梳理鉴定和分析茄子杂交种F1纯度,为提高茄子杂交育种效率和鉴别真假杂交种提供参考依据。利用分子生物学手段SSR标记技术对茄子双亲及杂交一代‘福茄8号’研究其特异性位点的扩增,进行亲缘关系及纯度鉴定分析。从100对引物筛选出5对引物在茄子父母本和F1杂交一代之间产生差异性位点。引物ESSR97扩增F1杂交一代的位点是父母本双亲的互补型,即具有母本的特征带,又具有父本的特征带,适合用于快速鉴定杂交种‘福茄8号’品种纯度。室内鉴定结果与田间生物学表型数据相吻合,可见SSR标记技术因其快速、精准等特点,可作为分子生物学辅助育种方法用于茄子F1杂交一代的纯度鉴定指导选育符合育种目标的优质杂交品种。SSR标记技术在茄子杂交种子纯度的室内快速检测中有广泛应用前景。
邓竹根,夏伟伟,徐甜甜,谢钊,代伟[7]（2020）在《印度南瓜‘贝栗7号’杂交种子纯度SSR分子标记鉴定》文中研究指明为了准确和快速地鉴定南瓜品种杂交种纯度,建立‘贝栗7号’南瓜品种的SSR分子标记纯度鉴定体系。基于24对南瓜SSR特异性引物对‘贝栗7号’品种亲本进行引物筛选,筛选出4对可扩增出差异片段的引物,再与F1代扩增出的片段进行对比,获得2对最优引物。最后通过大田和室内2种鉴定方法,对同一批次样本开展鉴定试验,结果表明,室内分子鉴定与大田鉴定符合率达99.97%,成功开展了鉴定技术的应用。
姚宗泽,李阳,郭宗娟,张思亲,胡晓,赵自仙[8]（2020）在《杂交玉米品种家佳荣2号种子纯度的InDel分子标记鉴定》文中进行了进一步梳理为建立一个简捷、经济、准确可靠的室内杂交玉米种子纯度鉴定方法,以玉米杂交种家佳荣2号及其父母本、JR02杂交组合为材料,用InDel（插入-缺失）分子标记技术和田间小区种植鉴定2种方法对家佳荣2号杂交种子进行纯度鉴定。结果显示,InDel分子标记鉴定的纯度为95.6%,田间小区种植鉴定的纯度为97.8%,InDel的结果略低于田间小区种植鉴定的结果。18对InDel引物中能与家佳荣2号双亲基因组稳定结合且具有多态性的引物共有11对,多态性检测率为61%,其中有1对引物带型偏父本,其余10对InDel引物都能与家佳荣2号稳定结合,可用于鉴定家佳荣2号的种子纯度。在10对引物中随机选取2对引物,有1对引物能从家佳荣2号中区分出其相似品种JR02。2种方法鉴定结果高度一致,表明InDel分子标记可作为玉米杂交种室内纯度鉴定的方法。
姚宗泽,李阳,郭宗娟,李军萍,聂贵芳,赵自仙,李云波[9]（2019）在《玉米品种“家佳荣2号”杂交种子纯度的SNP分子鉴定》文中研究表明【目的】验证SNP分子标记中HRM技术鉴定结果的可靠性,为杂交玉米种子纯度鉴定方法的选择提供参考。【方法】以杂交种家佳荣2号及其父母本、近似杂交组合JR02为材料,采用田间小区种植鉴定和SNP分子标记中的HRM技术两种方法对杂交玉米家佳荣2号的同一批种子样品进行纯度鉴定。【结果】田间小区种植纯度鉴定结果为97.8%,SNP分子标记纯度鉴定结果为97.1%。【结论】SNP分子标记中的HRM技术鉴定结果可靠,可作为杂交玉米种子的纯度鉴定方法之一。
王慧,张从合,陈金节,黄艳玲,申广勒,严志,王林,周桂香,张云虎,庞战士[10]（2019）在《基于NY/T 1433—2014推荐SSR标记检测不同世代恢复系配制杂交种的纯度研究》文中指出采用田间性状稳定的不同世代恢复系YR179（F8、F9和F10代）、YR092（F8和F9代）和YR018（F8和F9代）及其与稳定不育系03S配制的杂交种为材料,利用《水稻品种鉴定技术规程SSR标记法》（NY/T 1433—2014）中推荐的48对SSR引物检测各世代恢复系的纯合位点数,通过室内分子鉴定与田间植株性状鉴定的一一对应检测,研究不同世代恢复系所配杂交种种子室内分子鉴定纯度结果与田间种植鉴定纯度结果的吻合度,并对各杂株类型进行一一对应分析。结果表明,当YR179、YR092和YR018分别选育至F10、F9和F9代时,全部48个位点均已完全纯合,此时,其对应杂交种室内分子鉴定纯度与田间种植鉴定纯度吻合率分别为99.4%、99.4%和100%,且各杂株类型的室内与田间鉴定结果也基本一致。说明当恢复系完全纯合时,可用室内SSR分子标记鉴定替代田间种植鉴定来鉴定其杂交种的纯度。
二、种子纯度室内鉴定技术的评述（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、种子纯度室内鉴定技术的评述（论文提纲范文）
（1）薄皮甜瓜品种翡翠的SSR快速鉴定技术的应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 药品及生化试剂 |
| 1.4 本文所选鉴定SSR引物信息 |
| 1.5 DNA提取 |
| 1.6 PCR扩增 |
| 1.7 电泳拍照 |
| 1.8 数据处理方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 亲本材料引物筛选 |
| 2.2 田间人为掺杂鉴定结果 |
| 2.3 室内鉴定应用 |
| 3 讨论与结论 |
（2）基于重测序‘墨地龙’冬瓜In Del标记的开发及纯度鉴定（论文提纲范文）
| 1 结果与分析 |
| 1.1 重测序开发‘墨地龙’冬瓜In Del标记及筛选验证 |
| 1.2‘墨地龙’冬瓜田间鉴定与室内鉴定纯度 |
| 2 讨论 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 冬瓜基因组重测序和In Del位点分析及引物设计 |
| 3.2 基因组DNA的提取 |
| 3.3 PCR扩增体系及程序 |
| 3.4 基因型统计 |
| 3.5 田间形态学验证 |
| 作者贡献 |
（3）西瓜杂交种纯度鉴定技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 种子形态鉴定 |
| 2 田间种植鉴定 |
| 2.1 苗期标记性状鉴定 |
| 2.2 子房或幼果鉴定 |
| 2.3 果实鉴定 |
| 3 蛋白质电泳 |
| 3.1 同工酶电泳 |
| 3.2 种子蛋白质电泳 |
| 4 分子标记技术 |
| 5 小结与讨论 |
（4）转cry1Ab基因玉米对非靶标节肢动物多样性的影响及抗虫性的评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 转基因技术 |
| 1.2 转基因作物发展概况 |
| 1.3 转基因生物安全评价 |
| 1.3.1 环境安全评价 |
| 1.3.2 对非靶标动物的影响 |
| 1.4 目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试植物 |
| 2.1.2 供试虫源 |
| 2.1.3 试验地点 |
| 2.1.4 试验试剂与仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 转cry1Ab基因抗虫玉米对非靶标节肢动物多样性的影响 |
| 2.2.2 转基因抗虫玉米植株Cry1Ab蛋白含量测定及表达规律研究 |
| 2.2.3 转cry1Ab基因玉米抗虫性评价 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 转cry1Ab基因玉米对非靶标节肢动物多样性的影响 |
| 3.1.1 2018年转cry1Ab基因玉米田非靶标节肢动物多样性分析 |
| 3.1.2 2019年转cry1Ab基因玉米田非靶标节肢动物多样性分析 |
| 3.2 转基因抗虫玉米植株Cry1Ab蛋白含量及表达规律 |
| 3.2.1 Bt蛋白标准曲线 |
| 3.2.2 转基因抗虫玉米不同生育期各组织Cry1Ab蛋白含量 |
| 3.2.3 转基因玉米各生育期不同组织器官Cry1Ab蛋白含量 |
| 3.3 转cry1Ab基因玉米抗虫性的评价 |
| 3.3.1 转cry1Ab基因玉米对亚洲玉米螟的抗性 |
| 3.3.2 转cry1Ab基因玉米对棉铃虫的抗性 |
| 3.3.3 转cry1Ab基因玉米对粘虫的抗性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 转基因抗虫玉米对非靶标节肢动物多样性的影响 |
| 4.2 转基因抗虫玉米Cry1Ab蛋白时空表达情况 |
| 4.3 转基因抗虫玉米对亚洲玉米螟、棉铃虫和粘虫的抗性评价 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）玉米杂交种纯度鉴定SNP核心引物筛选及检测体系方案的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 传统常规种子纯度鉴定方法 |
| 1.2.1 籽粒形态鉴定法 |
| 1.2.2 幼苗形态鉴定法 |
| 1.2.3 田间小区种植鉴定法 |
| 1.3 蛋白鉴定法 |
| 1.3.1 贮藏蛋白电泳鉴定法 |
| 1.3.2 同工酶电泳鉴定法 |
| 1.4 分子标记技术 |
| 1.4.1 RFLP标记 |
| 1.4.2 SSR标记 |
| 1.4.3 SNP标记 |
| 1.5 SNP标记检测方法的发展 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 第二章 玉米杂交种DNA提取方案及PCR体系优化 |
| 2.1 目的和意义 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 初始实验方案 |
| 2.2.2 改良后快提方案 |
| 2.2.3 PCR反应程序优化 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 快提法改良结果 |
| 2.3.2 体系优化结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 玉米杂交种SNP标记核心引物的筛选 |
| 3.1 实验与材料 |
| 3.2 SNP纯度候选位点及引物设计 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 玉米基因组DNA的提取 |
| 3.3.2 PCR扩增 |
| 3.3.3 荧光数据读取 |
| 3.3.4 数据分析 |
| 3.3.5 数据库构建 |
| 3.3.6 实验仪器及耗材 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 纯度鉴定候选位点的筛选与测试 |
| 3.4.2 纯度核心位点的确定与分析 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 核心位点组合的选择 |
| 4.2 DNA快速提取方案及体系优化 |
| 4.3 KASP检测平台的优势 |
| 4.4 兼容多平台的SNP位点的转化和应用 |
| 4.5 农作物品种纯度检测技术发展展望 |
| 4.6 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）SSR标记在茄子杂交种纯度检验中的应用（论文提纲范文）
| 1 结果与分析 |
| 1.1 室内SSR标记鉴定 |
| 1.2 田间植物学表型鉴定 |
| 1.3 利用SSR引物对‘福茄8号’种子进行纯度鉴定 |
| 2 讨论 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 室内SSR标记鉴定 |
| 3.3 田间形态学鉴定 |
| 作者贡献 |
（7）印度南瓜‘贝栗7号’杂交种子纯度SSR分子标记鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 SSR引物信息 |
| 1.3 DNA提取 |
| 1.4 PCR扩增 |
| 1.5 电泳拍照 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 亲本材料引物筛选 |
| 2.2 F1代商品种的室内纯度鉴定 |
| 2.3 F1代商品种的田间纯度鉴定 |
| 3 讨论与结论 |
（8）杂交玉米品种家佳荣2号种子纯度的InDel分子标记鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 田间小区种植鉴定 |
| 1.3 InDel分子标记鉴定 |
| 1.3.1 材料DNA的提取 |
| 1.3.2 InDel的PCR扩增 |
| 1.3.3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 1.4 指纹图谱的构建及数字化处理 |
| 1.5 种子纯度鉴定 |
| 1.6 掺杂验证InDel方法的可靠性 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 田间小区种植鉴定结果 |
| 2.2 玉米杂交种家佳荣2号及其亲本的DNA提取检测结果 |
| 2.3 InDel引物分析 |
| 2.4 InDel引物指纹图谱的构建及数字化处理 |
| 2.5 家佳荣2号纯度鉴定引物筛选 |
| 2.6 InDel分子标记鉴定结果 |
| 2.7 掺杂验证 |
| 3 讨论与结论 |
（9）玉米品种“家佳荣2号”杂交种子纯度的SNP分子鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 田间小区种植鉴定 |
| 1.3 SNP分子标记 |
| 1.3.1 DNA提取 |
| 1.3.2 供试引物 |
| 1.3.3 SNP分子标记——HRM技术 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 田间小区种植鉴定 |
| 2.2 SNP标记 |
| 2.2.1 SNP引物筛选 |
| 2.2.2 SNP分子标记纯度鉴定结果 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（10）基于NY/T 1433—2014推荐SSR标记检测不同世代恢复系配制杂交种的纯度研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 田间种植鉴定方法 |
| 1.2.2 室内分子鉴定方法 |
| 1.2.3 纯度结果比对 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同世代恢复系纯合位点数分析 |
| 2.2 不同世代恢复系杂交种田间与室内纯度鉴定结果比较 |
| 2.3 不同世代恢复系杂交种杂株类型田间与室内鉴定结果对比 |
| 3 讨论 |
四、种子纯度室内鉴定技术的评述（论文参考文献）
- [1]薄皮甜瓜品种翡翠的SSR快速鉴定技术的应用[J]. 邓竹根,夏伟伟,倪婷婷,杨卓,乔宇,贾永静,李曼. 长江蔬菜, 2021(18)
- [2]基于重测序‘墨地龙’冬瓜In Del标记的开发及纯度鉴定[J]. 王日勇,谢玲玲,周火强,吴艺飞,肖伟,张竹青,弭宝彬. 分子植物育种, 2021(20)
- [3]西瓜杂交种纯度鉴定技术研究进展[J]. 王恒炜. 甘肃农业科技, 2020(10)
- [4]转cry1Ab基因玉米对非靶标节肢动物多样性的影响及抗虫性的评价[D]. 高越. 河北农业大学, 2020(01)
- [5]玉米杂交种纯度鉴定SNP核心引物筛选及检测体系方案的研究[D]. 施龙建. 扬州大学, 2020(05)
- [6]SSR标记在茄子杂交种纯度检验中的应用[J]. 林珲,薛珠政,裘波音,张前荣,李大忠,温庆放. 分子植物育种, 2021(05)
- [7]印度南瓜‘贝栗7号’杂交种子纯度SSR分子标记鉴定[J]. 邓竹根,夏伟伟,徐甜甜,谢钊,代伟. 中国瓜菜, 2020(02)
- [8]杂交玉米品种家佳荣2号种子纯度的InDel分子标记鉴定[J]. 姚宗泽,李阳,郭宗娟,张思亲,胡晓,赵自仙. 江苏农业科学, 2020(01)
- [9]玉米品种“家佳荣2号”杂交种子纯度的SNP分子鉴定[J]. 姚宗泽,李阳,郭宗娟,李军萍,聂贵芳,赵自仙,李云波. 西南农业学报, 2019(11)
- [10]基于NY/T 1433—2014推荐SSR标记检测不同世代恢复系配制杂交种的纯度研究[J]. 王慧,张从合,陈金节,黄艳玲,申广勒,严志,王林,周桂香,张云虎,庞战士. 杂交水稻, 2019(02)