一、用偏最小二乘紫外光谱法同时测定维生素B混合物（论文文献综述）
曹思梦[1]（2021）在《硫酸氢N-正辛基吡啶离子液体合成、荧光性质及光谱分析方法建立》文中认为离子液体是一种独特的化合物,因其具有优异的物理、化学、特别是光学性能而被广泛的研究。利用IR、UV以及荧光光谱法可以有效地分析离子液体的性质,帮助大家更好地认识离子液体,为其在其他领域的开发打下基础。本文合成了中间体[OP]Br和离子液体[OP]HSO4,利用IR表征了它们的结构,分析其特征峰,证实已合成目标产物。对比[OP]HSO4在三种不同溶剂:乙腈、乙醇、正丁醇中的IR谱图,利用最小二乘法绘制各波数下斜率及斜率的平方、相关系数的平方曲线,找到最佳定量分析峰,绘制标准工作曲线,测量[OP]HSO4的加标回收率。对比[OP]HSO4在三种不同溶剂:乙腈、正丁醇、水中的UV谱图,确定其最大吸收波长所在位置,并在最大吸收波长下绘制浓度在4mg/L～400mg/L范围内[OP]HSO4的吸光度线性范围曲线,找出线性范围良好的浓度区间做定量分析,绘制标准工作曲线,测量[OP]HSO4的加标回收率。最后本文分析了单一溶剂、混合溶剂、浓度、温度对[OP]HSO4荧光强度的影响,测量了[OP]HSO4的耐光褪色程度和荧光量子产率。发现[OP]HSO4在水、甲醇、乙醇、乙腈四种单一溶剂中最大发射波长的位置、荧光强度的大小都与溶剂极性有关。并且在水-乙腈、水-乙醇、水-甲醇混合体系中,[OP]HSO4的荧光强度在一定范围内,随有机溶剂乙腈、乙醇、甲醇体积分数的增加而增加,超过一定范围后,[OP]HSO4的荧光强度随有机溶剂体积分数的增加而减小。在水、乙腈中[OP]HSO4的浓度较小时,荧光强度与浓度成正比。浓度较大时却不成线性,再继续增加浓度,荧光强度则会下降。同时发现温度对水、乙腈中[OP]HSO4的荧光强度也有影响,升高温度同样会使荧光强度降低。最后在最大激发状态下持续扫描[OP]HSO4水溶液40次后,发现荧光强度轻微受损,光褪色现象不明显说明[OP]HSO4具有良好的耐光褪色性,并计算出了[OP]HSO4在乙醇中的荧光量子产率约为0.46。
龙莹莹[2]（2021）在《两种滴眼液中药物与辅料成分的毛细管电泳高精度测定及羟丙基-β-环糊精与药物作用差异的研究》文中认为药用辅料是药物制剂中的重要组成部分,与活性成分一起经历体内过程,其质量和安全性同样至关重要。本文分别使用毛细管电泳法以及定量核磁共振氢谱法对药用辅料进行了分析研究,用高精度定量毛细管电泳法测定色甘酸钠滴眼液中有效成分色甘酸钠和抑菌剂辅料羟苯乙酯的含量,使用胶束毛细管电动色谱法测定了牛磺酸滴眼液中的牛磺酸和羟苯乙酯的含量;以及用毛细管电泳法对不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精与两种药物的结合常数进行测定,显示不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精与药物相互作用时存在差异,为了研究差异的原因,进一步使用核磁共振氢谱对羟丙基-β-环糊精的含量以及不同取代位置的取代度进行了初步研究。包括以下四部分的内容:1.建立了高精度定量毛细管电泳测定色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和辅料羟苯乙酯的方法。考察了实验条件对分离的影响,选择未涂层弹性石英毛细管柱75μm×60 cm（有效长度45 cm）、p H 9.0浓度15 mmol/L的硼砂电泳缓冲溶液、分离电压-15 k V、检测波长210 nm作为实验条件。实验结果表明,在选定的条件下各组分分离度好,色甘酸钠和羟苯乙酯峰面积的日内精密度相对标准偏差（RSD）均在1.9%以内,与使用经典的毛细管电泳仪器相比,重复性得到了显着改善。色甘酸钠（浓度范围为0.5～5.53 mg/ml）和羟苯乙酯（浓度范围为0.01～0.51 mg/ml）的相关系数分别为0.9929和0.9983。两组分的样品回收率在93.1%～100.6%,该方法精密度好,操作简单且分析速度快,实验结果准确可靠,已用于色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯含量的同时测定。2.建立了胶束毛细管电动色谱高精度测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和辅料羟苯乙酯含量的方法。选择实验条件为:未涂层弹性石英毛细管柱75μm×60 cm（有效长度45 cm）、pH 9.0浓度15 mmol/L的硼砂-硼酸（含20 mmol/L SDS）电泳缓冲溶液、分离电压-15 k V、检测波长210 nm。结果表明,在选定的条件下待测组分分离度好,牛磺酸和羟苯乙酯峰面积的日内精密度相对标准偏差（RSD）均在1.7%以内。牛磺酸（浓度范围为5.02～40.77mg/ml）和羟苯乙酯（浓度范围为0.05～0.33 mg/ml）相关系数分别为0.9987和0.9989,加标回收率为94.7%～102.6%。该方法精密度好,操作简单且分析速度快,实验结果准确可靠,可用于牛磺酸滴眼液中牛磺酸和羟苯乙酯含量的同时测定。3.用毛细管电泳淌度移动法分别测定了左氧氟沙星、维生素B2与羟丙基-β-环糊精的结合常数。以左氧氟沙星、维生素B2为样品,羟丙基-β-环糊精为缓冲液添加剂,在25℃下进行毛细管分离。根据各组分迁移时间的变化,由Scatchard方程计算药物与羟丙基-β-环糊精的结合常数Kb。各组分迁移时间的相对标准偏差均<0.8%。结果表明,不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精与同一药物的结合常数存在差异。4.建立了一种定量核磁共振波谱（qNMR）技术测定药用辅料羟丙基-β-环糊精的含量以及评价不同位置取代度的方法。将羟丙基-β-环糊精样品直接溶于氘代试剂中用1H-q NMR的测定。选择氘代二甲基亚砜为溶剂,基准试剂邻苯二甲酸氢钾为内标,选择脉冲宽度P1=14.1μs,延迟时间d1=7 s,扫描次数NS=32。结果表明不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精的含量为86.5%～92.6%。不同厂家生产的羟丙基-β-环糊精在不同取代位置的取代程度存在差异,且该差异与结合常数的测定结果一致。本方法操作简单不需要复杂的样品前处理,能够用来测定HP-β-CD的含量和表征不同取代位置的取代程度。结合上述毛细管电泳淌度移动法测定结合常数可用于HP-β-CD质量与性能差异的评价。
李婕筠[3]（2017）在《普通小麦维生素B含量及全基因组关联分析》文中研究表明B族维生素是维持机体正常生命活动不可缺少的微量营养物质。由于人类和动物自身不能合成B族维生素,必须从外界摄取,而谷类食物既富含B族维生素成分又是人们重要的主食来源,因此研究B族维生素含量对小麦品质改良和人体健康具有重要意义。本研究通过优化小麦B族维生素的提取方法,构建高效液相色谱方法测定其含量,并结合90K芯片对166份黄淮冬麦区小麦品种进行维生素B1和B2含量的关联分析。主要结果如下:1、依据前人彩色小麦维生素B族提取方法,略作改进并加以优化。通过高峰淀粉酶法和混合酶法两种不同的提取方法相比较,最终选取混合酶法提取。维生素B1和B2的提取液为0.05 M醋酸钠溶液（p H 4.5）、木瓜蛋白酶、还原型谷胱甘肽水溶液、酸性磷酸酶和α-淀粉酶的混合液;维生素B6的提取液是在B1和B2提取液基础上添加乙醛酸和硫酸亚铁。分离色谱柱为Waters XTerra RP18（150×4.6 mm,5μm）,配备RF10Axl荧光检测器,色谱柱温度为35℃,样品室温度为4℃,洗脱方式为等度洗脱。维生素B1和B2流动相的A相为甲醇,B相为0.05 M醋酸钠溶液（pH 4.5）,二者体积比为30:70;流速为0.7 ml/min;维生素B1检测激发波长/发射波长为366 nm/435 nm,维生素B2检测激发波长/发射波长为422 nm/522 nm。维生素B6流动相的A相为甲醇,B相为0.05 M磷酸二氢钾溶液（含5 mM庚烷磺酸钠）,用磷酸调B相pH为2.5,二者体积比为3:97;流速为0.7 ml/min;维生素B6检测激发波长/发射波长为290 nm/395 nm。该方法操作方便,适合大批量样品检测。2、采用18,207个高质量SNP标记对166份黄淮冬麦区的小麦品种维生素B1和B2含量进行关联分析,共检测到24个显着位点。其中17个位点与维生素B1含量显着相关（P<0.001）,可解释6.5-10.6%的表型变异;7个位点与维生素B2含量显着相关（P<0.001）,可解释6.6-10.5%的表型变异。IWB43809（6AS,0cM）和IWB69903（6AS,13cM）位点均在2个环境中被检测到与维生素B1含量显着相关,可用于分子标记辅助育种,为提高普通小麦维生素B族含量奠定理论基础。
尹鹏,于倩,李忻,孙岩,陈雪,王恩鹏[4]（2016）在《HPLC法测定酵母菌细胞内维生素B1含量》文中研究表明目的建立酵母菌细胞内维生素B1的含量测定方法。方法采用Thermo DBS-C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水-甲醇（70∶30）,流速1.2 m L/min,柱温35℃,检测波长为238 nm。结果维生素B1在浓度1.05.0μg/m L浓度范围内线性关系良好（Y=294 400.5 X-65 837.9,r=0.997 9）,方法回收率为88%92%,重现性在RSD=0.8%1.24%（n=5）。结论本测定方法准确、可靠,重复性好,可用于测定酵母菌细胞内维生素B1含量。
张汇[5]（2015）在《化学计量学—紫外光谱法测定二元取代的苯类化合物同分异构体的研究》文中研究表明二元取代的苯类化合物都是重要的有机合成中间体或化工原料及产品,被广泛应用于医药工业和化学工业中。由于它们都具有邻（o-）、间（m-）、对（p-）位3种同分异构体,故对于每种化合物的同分异构体进行同时测定就显得尤为重要。本实验将14种化学计量学-紫外光谱法应用于4类不同二取代的苯类化合物3种同分异构体的同时测定,对比分析了不同的方法对不同类化合物各自同分异构体测定的情况,探寻了不同取代基及取代基位置不同对测定结果的影响规律,得出了如下主要结论：（1）实验主要探讨了甲基苯胺、氟苯胺、甲氧基苯胺、氯苯胺和硝基苯胺5种二元取代的苯胺类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,5种化合物均呈现良好的加和性和线性关系,不同取代基对其相关性的影响为甲基>氟>甲氧基>氯>硝基,而对其吸光强度的影响是硝基>氯>甲氧基>甲基>氟；实验结果显示,除甲基苯胺外,其它化合物的测定结果与上述结论基本吻合,即硝基苯胺的测定结果比较好,而氟苯胺的测定结果相对较差；在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于氟苯胺、氯苯胺、甲氧基苯胺、硝基苯胺和甲基苯胺测定的方法数量分别为6、10、12、13和14种,其中测定结果比较好的方法是PLS和PCR,而相对比较差的方法为BP和KF.（2）实验主要探讨了氟苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯苯甲醛、羟基苯甲醛、硝基苯甲醛和溴苯甲醛7种二元取代的苯甲醛类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,7种化合物均呈现良好的加和性和线性关系,不同取代基对其相关性的影响为氟>甲基>氯>溴>硝基>甲氧基>羟基,而对其吸光强度的影响是甲基>羟基>甲氧基>硝基>氯>溴>氟；实验结果显示,除甲基苯甲醛和甲氧基苯甲醛外,其它化合物的测定结果与上述结论基本吻合,即羟基苯甲醛的测定结果比较好,而氟苯甲醛和甲基苯甲醛的测定结果相对较差；在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于氟苯甲醛、甲基苯甲醛、甲氧基苯甲醛、氯苯甲醛、羟基苯甲醛、硝基苯甲醛和溴苯甲醛测定的方法数量分别为13、7、8、13、14、14和14种,其中测定结果比较好的方法是PLS、PCR和RBF,而相对比较差的方法为BP、K和KF.（3）实验主要探讨了二甲苯、甲酚、甲基苯胺、甲基苯甲醛、甲基苯甲酸、氯甲苯和溴甲苯7种二元取代的甲苯类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,7种化合物均呈现良好的加和性和线性关系,不同取代基对其相关性的影响为甲基>溴>胺基>羟基>氯>醛基>羧基,而对其吸光强度的影响是醛基>羧基>羟基>胺基>氯>溴>甲基;实验结果显示,除甲基苯甲酸外,其它化合物的测定结果与上述结论基本吻合,即甲基苯胺的测定结果比较好,而卤代甲苯类化合物的测定结果相对较差。在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于二甲苯、甲酚、甲基苯胺、甲基苯甲醛、甲基苯甲酸、氯甲苯和溴甲苯测定的方法数量分别为8、10、14、7、3、2和8种,其中测定结果比较好的方法是PLS、PCR和RBF,而相对比较差的方法为K和KF.（4）实验主要探讨了氟苯胺、氟苯甲醛、氯苯胺、氯苯酚、氯苯甲醛、氯甲苯、氯硝基苯、溴硝基苯、溴苯甲醛和溴甲苯10种二元取代的卤苯类化合物,在实验所选择的检测波长和浓度范围内,10种化合物均呈现良好的加和性和线性关系；由于此类化合物中作为助色团的取代基,其推电子的能力氨基>羟基>甲基>溴>氯>氟；而硝基和醛基为生色团,吸电子的能力硝基大于醛基,故含有硝基的卤苯类化合物的测定结果比较好,而含有甲基的卤苯类化合物的测定结果就相对较差。在采用的14种化学计量学-紫外光谱法中,可适用于氟苯胺、氟苯甲醛、氯苯胺、氯苯酚、氯苯甲醛、氯甲苯、硝基氯苯、硝基溴苯、溴苯甲醛和溴甲苯测定的方法数量分别为1、7、14、9、12、2、14、13、11和4种,其中测定结果比较好的方法是PLS、PCR和RBF,而相对比较差的方法为BP、K和KF.
魏学敏[6]（2013）在《多种多元校正紫外光谱法同时测定苯甲醛衍生物及甲氧基苯酚异构体的比较研究》文中指出化学计量学是数学和统计学、化学及计算机科学三者相结合的一门边缘接口科学,它涵盖了化学量测的全过程,包括采样理论和方法、试验设计与化学化工过程优化控制、化学过程和化学量测过程的计算机模拟、化学定量构效关系、化学数据库、人工智能和化学专家系统等,是一门内涵相当丰富的新型分支学科。目前化学计量学的方法通过与紫外光谱（UV）、近红外光谱（NIR）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和荧光光谱（FS）等光谱法相结合建立的化学计量学-光谱法分析技术,在滤除随机噪音、解析重叠峰、在线数据处理等方面为复杂体系的分析提供了新理论和新方法。本文建立了 K、GA-K、P、GA-P、PCR、GA-PCR、PLS、GA-PLS、KF、GA-KF、GA-RBF、GA-PCA-RBF、GA-BP和GA-PCA-BP 14种化学计量学-紫外光谱法分别应用于同时测定甲氧基苯甲醛、甲基苯甲醛、硝基苯甲醛、甲氧基苯酚各自三种同分异构体的混合体系,并对不同方法的解析能力进行了比较。四种化合物的测定波长范围分别在230 nm～340 nm、229 nm～299 nm、220 nm～300 nm、210 nm～290 nm 之间,将分别测得的16个合成样品的吸光度值用于建立模型,邻、间、对化合物的预测浓度范围均为 3.00 μg/mL～12.00 μg/mL。（1）建立的14种化学计量学的校正方法对预测集的预测结果显示,除GA-BP外,其余方法测定邻、间、对甲氧基苯甲醛的REPs指标分别在0.693%-3.23%、1.47%-6.24%、0.883%-2.33%之间,而三组分混合体系的REPT是在1.70%-2.29%之间,说明13种方法均具有良好的预测性能;同时,由分析结果可知,各方法对邻、间甲氧基苯甲醛的预测性能相对对甲氧基苯甲醛而言较差;另外,K、P、GA-BP、GA-PCA-BP四种模型的PRESS值较大。加标回收率和精密度实验结果表明,14种方法中除GA-P、GA-BP外,其余方法对合成样品中邻、间、对甲基苯甲醛的平均回收率（AR）分别在83.81%-108.8%、89.50%-117.5%、98.1%-110.6%范围内,SD 分别在 0.0033 μg/mL-0.0415μg/mL、0.0079μg/mL-0.0997 μg/mL、0.0033 μg/mL-0.0722 μg/mL 之间,而 RSD 的范围分别为0.05%-0.79%、0.13%-1.7%、0.05%-1.3%之间,12种方法均具有良好的测定精密度和准确度,均可用于甲氧基苯甲醛三种同分异构体混合体系的解析,且GA-PCA-RBF、GA-PCA-BP的优势比较明显。（2）建立的14种化学计量学的校正方法对预测集的预测结果显示,除K、GA-K、P、GA-P、KF、GA-KF外,其余方法的邻、间、对甲基苯甲醛的REPs指标分别在3.73%-7.09%、2.52%-6.97%、0.83%-2.74%之间,而三组分混合体系的 REPT 在2.36%-5.95%之间,说明8种方法均具有良好的预测性能;同时,由分析结果可知,各方法对邻、间甲基苯甲醛的预测性能相对对甲基苯甲醛而言较差;加标回收率和精密度实验结果表明,所建立的 PCR、GA-PCR、PLS、GA-PLS、GA-RBF、GA-PCA-RBF、GA-PCA-BP 8种方法对合成样品中邻、间、对甲基苯甲醛的AR分别在96.49%-111.7%、92.12%-101.4%、98.79%-101.9%范围内;SD 分别为 0.2065 μg/mL-0.8888 μg/mL、0.0768μg/mL-0.4488 μg/mL、0.4136 μg/mL-0.6602 μg/mL 之间,而 RSD 的范围分别为0.78%-4.9%、0.53%-3.9%、0.14%-1.8%,8种方法均有良好的测定准确度和精密度,均可用于甲基苯甲醛三种同分异构体混合体系的解析。（3）建立的14种化学计量学的校正方法对预测集的预测结果显示,除K、GA-P、KF外,其余方法的邻、间、对硝基苯甲醛的REPs指标分别在1.06%-6.73%、1.21%-3.05%、1.24%-5.67%之间,而三组分混合体系的REPT指标在1.25%-5.25%之间,说明11种方法均具有良好的预测性能;另外K、KF的PRESS值较大,可能是忽略了各组分间的交互作用,而GA-BP和GA-PCA-BP两种模型PRESS值较大的原因可能与BP为非线性模型,校正集样本数较少有关。加标回收率和精密度实验结果表明,14种方法中除K、GA-P、KF外,其余方法对合成样品中邻、间、对硝基苯甲醛AR的区间分别在84.05%-101.1%、87.88%-113.6%、89.65%-111.7%范围内;而 SD 区间分别在 0.0667 μg/mL-1.876 μg/mL、0.0519 μg/mL-0.2478μg/mL、0.1163 μg/mL-1.160 μg/mL 之间,RSD 范围分别为0.59%-1.6%、0.82%-2.3%、1.7%-2.7%,11种方法均具有良好的测定准确度和精密度,均能较好的解析硝基苯甲醛三种同分异构体的混合体系,其中间位的测定结果要好于邻、对位,（4）建立的14种化学计量学的校正方法对预测集的预测结果显示,除P、GA-P、KF外,其余方法的邻、间、对甲氧基苯酚的REPs指标分别在1.23%-5.27%、1.52%-4.81%、0.689%-3.28%之间,而三组分混合体系的REPT指标在1.41%-5.25%之间。说明11种方法均具有良好的预测性能。加标回收率和精密度实验结果表明,除K、P、GA-P、KF、GA-PCA-RBF外,其余方法对合成样品中的邻、间、对甲氧基苯酚的AR分别在93.71%-103.6%、94.47%-116.3%、93.30%-107.6%范围内;SD 分别为 0.3771μg/mL-2.535μg/mL、0.0330 μg/mL-2.009 μg/mL、0.1704 μg/mL-1.783 μg/mL 之间,而 RSD的范围分别为2.1%-8.9%、0.54%-7.6%、0.53%-4.3%,9种方法均具有良好的测定准确度和精密度,均能较好的解析甲氧基苯酚三种同分异构体的混合体系。
吴倩[7]（2013）在《羟基苯甲醛/甲酚/甲氧基苯酚三种同分异构体的同时测定方法研究》文中认为苯甲醛类衍生物及酚类衍生物均是重要的有机中间体,广泛应用于重要精细化工产品的合成及新产品的开发,对于该类物质的检测也成为研究的热点。然而苯甲醛类衍生物及酚类衍生物往往存在三种或三种以上同分异构体,各种异构体之间物理、化学性质又极其相似,给其分离及测定带来很大的困难。化学计量学是应用数学、统计学、计算机科学及其它相关学科的理论和方法而形成的一门新兴学科,以此优化化学测量过程,提取有效信息。化学计量学方法与现代分析仪器例如荧光分光光度计或高效液相色谱仪等联用,可用于多组分的定量分析,极大地简化了预处理及分析操作步骤,同时提高了分析方法的选择性和灵敏度。本课题采用高效液相色谱法和荧光光谱法分别与化学计量学方法相结合,测定了羟基苯甲醛、甲酚及甲氧基苯酚同分异构体的浓度,具体内容如下：（1）利用高效液相色谱-紫外检测器同时测定了羟基苯甲醛的三种同分异构体。通过优化检测波长、流动相流速和柱温等,确定了测定的最佳色谱条件。用6种化学计量法方法对色谱数据进行处理,并进行了合成样的预测及加标回收率实验,三种异构体的加标回收率范围为81.3%-108.0%,几种分析方法的相对预报误差（RPET）均介于2.3%-5.6%之间,结果令人满意。（2）将荧光光谱法与12种化学计量学方法相结合实现了甲酚异构体合成样及实际样品的测定。最佳测定条件为定激发波长λex=274nm,用pH=3.80的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液调节体系的酸度,发射波长范围为295-330nm。对于实际样的测定,其方法的回收率均在83.5%-107.0%之间,其中采用PLS和GA-PCA-RBF对光谱数据处理的结果较优,其相对预报误差（RPEt）分别为5.7%和5.3%。（3）采用同步荧光光谱法,在AA,=20nm的条件下,以pH=4.92的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾作为缓冲溶液,激发波长范围在260-320nm之间,对甲氧基苯酚的三种异构体进行了同时测定。采用12种化学计量学方法对异构体之间严重重叠的荧光光谱进行解析,并将其应用于预测样本的测定。其中PLS、GA-PLS、PCR、GA-PCR、GA-RBF和GA-PCA-RBF算法的预测结果较好,对其进行加标回收率实验,其回收率范围为89.8%-119.5%,总相对预报误差（RPET）均介于1.3%-6.0%之间。
王锋[8]（2013）在《化学计量学在水产品质量检测分析中的研究》文中认为根据化学计量学方法能选择最优测量方法，最有效地获取体系有用的特征数据，并通过解析量测数据最大限度地从中提取有关物质的定性、定量、形态、结构等信息的显着功能，本文将其与分析仪器和计算机图像处理方法相结合，研究用于食品营养成分分析和品质检测中，探索出新的水产品质量检测方法。本课题主要研究内容及结果如下：1化学计量学在三种虾体氨基酸水解液检测中的应用蛋白质类食品中的氨基酸特别是必需氨基酸的含量是衡量蛋白质类食品营养价值高低的重要评价指标。本文试验用极限学习机（extreme learning machine,ELM）-紫外光谱法、误差反向传播算法（back propagation,BP）-紫外光谱法、径向基函数（radicalbasis function,RBF）-紫外光谱法，以氨基酸分析仪测定南美白对虾、水培虾、竹节虾体肌肉蛋白质水解液所得数据为依据来检测虾体水解液中的三种氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸和组氨酸）含量，并比较了ELM、BP、RBF模型预测性能的优越性。预测结果均方根误差：ELM为3.9667e-007，BP为7.0938，RBF为5.2379e-004；决定性系数R2平均值：ELM为9.42069，BP为8.76012，RBF为8.80471。实验结果说明BP、RBF二种方法检测虾体水解液中的三种氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸和组氨酸）含量有较大的误差，而ELM预测精度高，分析速度更快，能为相关食品中氨基酸含量检测提供参考，也即可为食品品质分析研究提供新思路。2化学计量学与计算机图像处理技术在鱼新鲜度快速检测中的研究尝试探索新的鲫鱼新鲜度快速检测方法；常用的鱼新鲜度的感官鉴别方法，表明鱼眼的清晰度、光泽度、颜色等等的变化与鱼的新鲜度有着非常显着的关系；用数码相机拍摄保存期间各时段鱼眼数字图像，应用计算机图像处理技术获取保存期间各时段鲫鱼鱼眼数字图像的信号强度，与反映鱼新鲜度的鱼肉pH值、电导率、挥发性盐基总氮（total volatile basic nitrogen,TVBN）三个变量分别用偏最小二乘回归（partial leastsquares method,PLS）和支持向量机回归方法（support vector machine regression,SVR）建立两种鲫鱼新鲜度检测模型，通过模型分析鱼眼图像“信号强度”变化与鱼肉pH测定值、电导率、TVBN三个变量间的相关性；实验发现：用PLS的主成分分析方法得到鱼眼图像“信号强度”变化与鱼肉pH测定值、电导率、TVBN三个变量间的复相关系数R为0.9737，说明鲫鱼眼图像“信号强度”可试验作为检测鲫鱼新鲜度的指标；PLS模型所得的信号强度的观测值与预测值都在拟合线上分布，相关系数R为0.9976,SVR模型的训练集和测试集的均方根误差分别为0.00025和0.0012，R2分别达到0.999和0.995；两种方法都可以试验作为对鱼新鲜度进行快速准确检测的方法。
李思栋[9]（2013）在《光纤传感紫外药品快检系统的集成及应用研究》文中研究说明目的：集成光纤传感紫外药品快检系统（包括硬件系统和软件系统），测定系统的主要性能参数并按照标准校正。设计流程图用以编制系统软件，并应用系统建立对单方药品制剂和复方药品制剂的快速检测方法。方法：通过选配硬件（光源、光纤、检测器等）集成光纤传感紫外药品快检系统，按照国家计量检定规程对系统参数（波长准确度、波长重复性等）进行检测及校正。设计分析系统软件流程图，系统可在探头插入药品溶液瞬间获得药品样品紫外吸收图谱。通过与药品标准图谱库中标准图谱最大、最小吸收波长、吸光度比较，获得单方药品制剂样品图谱的定性定量结果，并采用紫外双波长法和紫外等吸收双波长法的计算方法，建立复方药品制剂标准图谱信息。同时，建立对复方卡托普利和复方氯唑沙宗有效成分不经分离同时测定的快检方法。本文在集成系统上建立2种单方药品制剂和2种复方药品制剂的快速检测方法，并对其进行方法学考察以及与药典方法的平行对照。结果：本文选配硬件模块集成了药品快检系统，经检定和校正，系统波长准确度和吸光度准确度等均基本符合药典中对紫外可见分光光度计的要求。根据剂型特点，应用集成系统建立了2种单方药品制剂的快检方法，经方法学考察，在一定浓度范围内，药物浓度与吸光度差值△A均呈良好线性关系，精密度均小于2%，回收率分别为100.6%和101.6%，与药典方法相比，含量测定结果无显着性统计学差异（p>0.05）。应用集成系统还建立了2种复方药品制剂的快检方法，经方法学考察，在一定范围内，药物浓度与吸光度差值△A呈良好线性关系，精密度均小于3%，回收率均在100.18103.6%范围内，与药典方法相比，含量测定结果无显着性统计学差异（p>0.05）。结论：集成的光纤传感紫外药品快检系统，其参数基本符合中国药典对紫外分光光度计的要求，可应用于单方药品制剂和复方药品制剂的快检。该系统建立了对单方药品制剂和复方药品制剂的快速分析方法，针对不同药品制剂，建立不同快检方法，这为实现系统对药品紫外吸收的信息化处理提供了依据。
陈金凤[10]（2011）在《化学计量学—速差动力学分光光度法在某些食品和药物分析中的应用》文中提出本论文主要是应用速差动力学分光光度法与化学计量学的结合同时测定食品和药物中的某些主要成分。速差动力学分光光度法是根据性质相似的组分与同一试剂反应时的速率差异而不需物理分离进行定量分析,而与化学计量学方法的结合主要是不需要知道准确的动力学模型就可较为准确的解析动力学数据,得到满意的结果。总体来说,本论文主要由五个章节组成。第一章：回顾了近年来化学计量学结合速差动力学方法在食品和药物中的应用,同时展望了化学计量学在速差动力学分析中的应用前景,对多元线性回归校正法,导数技术,人工神经网络,平行因子分析和多维偏最小二乘,H点标准加入法,基于因子分析的多元校正等化学计量学方法的应用和发展进行了评述。第二章：建立了一种灵敏,准确,快速的动力学分光光度法同时测定食品中的四种食用色素,香兰素,乙基香兰素,麦芽酚,乙基麦芽酚。在酸性介质中,分析物与三价的铁离子反应生成二价还原态的铁离子,二价铁离子再与铁氰化钾发生显色反应生成普鲁十蓝,最大检测波长800nm。实验得到的线性范围（检测限）分别为：香兰素和乙基香兰索0.2-1.8 mg L-1（0.06 mg L-1）；麦芽酚和乙基麦芽酚0.2-2.8 mgL-1（0.07 mg L-1）。反应过程中采集波长范围为700-950nm,波长间隔2nm,反应时间600s,时间间隔2s的动力学数据,应用一阶导数对动力学数据进行滤噪处理,并比较了偏最小二乘和主成分回归法的预报结果,结果显示经过一阶求导后的主成分回归法的预报结果较好。推荐的方法成功地应用到食品样品中四种香料的同时测定。第三章：建立了一种简单,快速的动力学分光光度法同时测定药物与兔血清中的头孢拉定,头孢克洛,头孢克肟,并研究这三种药物在兔血清中的药代动力学过程。方法基于在碱性介质中,待测物与紫色的高猛酸钾反应,生成绿色的锰酸钾的速率差别。经过实验条件的优化后,在最大吸收波长608nm下,三种药物的的线性范围（检测限）分别为：头孢拉定0.8-11.2 mg L-1（0.24 mg L-1）；头孢克洛0.4-9.6 mgL-1（0.14 mg L-1）；头孢克肟0.8-14.4 mg L-1（0.32 mg L-1）。实验所得动力学数据用三种化学计量学方法,主成分回归,偏最小二乘,人工神经网络进行处理,结果显示PLS方法的预报结果最好。推荐的方法用于兔血清中三种药物的药代动力学研究,得到了这三种药物的药代动力学曲线,并得到三种药物在家兔体内的半衰期,结果与HPLC方法相比,无显着性差异。第四章：本文建立了一种简单,灵敏的动力学分光光度法同时测定药物与兔血清中的酚妥拉明和阿拉明。实验表明,铁氰化钾与N,N-二乙基对苯二胺（PPD）发生反应生成红色络合物（反应第一步）,继而与待测物发生络合反应生成结构不同的两种产物（反应第二步）。基于这一反应,提出了速差动力学分光光度法同时测定酚妥拉明和阿拉明的新方法。在最大吸收波长处（酚妥拉明670nm；阿拉明690nmm）,二者的线性范围（检测限）为0.5-16mg L-1（0.19 mg L-1）,0.5-24 mg L-1（0.20 mg L-1）。在最佳实验条件下采集2-30s的动力学数据和400-900nm的光谱数据,建立动力学-光谱三维数据模型,应用化学计量学方法如平行因子分析（PARAFAC）和多维偏最小二乘（NPLS）方法对三维数据进行解析,结果表明PARAFAC的预报结果最好。并采用主成分回归法（PCR）,偏最小二乘法（PLS）和径向基人工神经网络（RBF-ANN）对动力学二维数据进行解析,结果表明PLS的预报结果最好。因此采用PARAFAC和PLS两种化学计量学方法对药物和兔血清中的酚妥拉明和阿拉明进行测定,结果与HPLC相比,无显着性差异。第五章：本文建立了一种灵敏,简单,快速的动力学荧光分光光度法同时测定减肥保健食品中的西布曲明,氢氯塞嗪,吲达帕胺。方法基于在酸性介质中,待测物与硫酸高铈（无荧光的四价铈离子）发生氧化还原反应生成有荧光的三价铈离子的速率差别。在最大激发波长250nm,最大发射波长355nm处,西布曲明,氢氯塞嗪,吲达帕胺的线性范围（检测限）分别为0.005-0.12 mg L-1（1.6×10mg L-1）；0.01-0.20mg L-1（6.0×10-3mg L-1）；0.03-1.44 mg L-1（8.3×10-3mg L-1）。反应过程中固定激发波长250nm,采集发射波长范围为280-445nm,波长间隔为2nm,反应时间为600s,时间间隔为2s的动力学-光谱三维数据,采用平行因于分析（PARAFAC）和多维偏最小二乘（NPLS）方法对三维数据进行处理,结果表明PARAFAC的预报结果最好。同时在实验过程中采集动力学二维数据,并对二维数据进行一阶导数滤噪处理后所得的动力学数据用主成分回归法（PCR）,偏最小二乘法（PLS）和径向基人工神经网络（RBF-ANN）（?）等多科,化学计量学方法进行分析,结果表明经过一阶求导后的PLS方法的预报结果最好。实验中（?）（?）ARAFAC方法成功地应用于减肥保健食品中西布曲明,氢氯塞嗪,吲达帕胺的同时测定,结果良好,与HPLC法相比无显着性差异。
二、用偏最小二乘紫外光谱法同时测定维生素B混合物（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用偏最小二乘紫外光谱法同时测定维生素B混合物（论文提纲范文）
（1）硫酸氢N-正辛基吡啶离子液体合成、荧光性质及光谱分析方法建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 离子液体的概述 |
| 1.1.1 离子液体的定义 |
| 1.1.2 离子液体的分类 |
| 1.1.3 离子液体的合成 |
| 1.1.4 离子液体的性质 |
| 1.2 离子液体的光谱分析 |
| 1.2.1 离子液体的红外光谱分析 |
| 1.2.2 离子液体的紫外光谱分析 |
| 1.2.3 离子液体的荧光光谱分析 |
| 1.3 研究背景及内容 |
| 1.3.1 研究背景 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 硫酸氢N-正辛基吡啶离子液体IR分析 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.2 溴化N-正辛基吡啶的制备和红外表征 |
| 2.1.3 硫酸氢N-正辛基吡啶的制备和红外表征 |
| 2.1.4 硫酸氢N-正辛基吡啶的溶解性实验 |
| 2.1.5 硫酸氢N-正辛基吡啶的定量分析实验 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 溴化N-正辛基吡啶的红外光谱 |
| 2.2.2 硫酸氢N-正辛基吡啶的红外光谱 |
| 2.2.3 [OP]HSO_4的溶解性实验 |
| 2.2.4 [OP]HSO_4在乙腈、乙醇、正丁醇中的红外光谱定量分析 |
| 2.2.4.1 [OP]HSO_4在乙腈中的红外光谱定量分析 |
| 2.2.4.2 [OP]HSO_4在乙醇中的红外光谱定量分析 |
| 2.2.4.3 [OP]HSO_4在正丁醇中的红外光谱定量分析 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 硫酸氢N-正辛基吡啶离子液体UV分析 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验药品及仪器 |
| 3.1.2 硫酸氢N-正辛基吡啶的定性分析实验 |
| 3.1.3 硫酸氢N-正辛基吡啶的定量分析实验 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 [OP]HSO_4离子液体在乙腈、正丁醇、水中的定性分析 |
| 3.2.2 [OP]HSO_4离子液体在乙腈、正丁醇、水中的定量分析 |
| 3.2.2.1 [OP]HSO_4离子液体在乙腈中的定量分析 |
| 3.2.2.2 [OP]HSO_4离子液体在正丁醇中的定量分析 |
| 3.2.2.3 [OP]HSO_4离子液体在水中的定量分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 硫酸氢N-正辛基吡啶离子液体荧光光谱分析 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验药品及仪器 |
| 4.1.2 溶液的配制 |
| 4.2 [OP]HSO_4离子液体的荧光强度影响 |
| 4.2.1 单一溶剂对[OP]HSO_4离子液体的荧光强度影响 |
| 4.2.2 混合溶剂对[OP]HSO_4离子液体的荧光强度影响 |
| 4.2.3 浓度对[OP]HSO_4离子液体的荧光强度影响 |
| 4.2.4 温度对[OP]HSO_4离子液体的荧光强度影响 |
| 4.2.5 [OP]HSO_4离子液体的耐光褪色性 |
| 4.2.6 [OP]HSO_4离子液体的荧光量子产率 |
| 4.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 |
（2）两种滴眼液中药物与辅料成分的毛细管电泳高精度测定及羟丙基-β-环糊精与药物作用差异的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 药用辅料研究进展 |
| 1.1 药用辅料简介 |
| 1.2 药用辅料的分类 |
| 1.3 药用辅料常用的分析方法 |
| 1.3.1 高效液相色谱法 |
| 1.3.2 气相色谱法 |
| 1.3.3 毛细管电泳法 |
| 1.3.4 定量核磁共振氢谱法 |
| 1.3.5 其他方法 |
| 1.4 环糊精概述 |
| 1.4.1 环糊精的结构和性质 |
| 1.4.2 环糊精的衍生物 |
| 1.5 羟丙基-β-环糊精概述 |
| 1.5.1 HP-β-CD的结构、性质和合成方法 |
| 1.5.2 HP-β-CD的药剂学应用 |
| 1.6 毛细管电泳测定结合常数 |
| 1.6.1 毛细管电泳概述 |
| 1.6.2 结合常数 |
| 1.6.3 毛细管电泳测定结合常数的方法 |
| 1.7 本论文研究的内容与意义 |
| 第2章 色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠和羟苯乙酯的高精度毛细管电泳同时定量测定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 溶液配制 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 毛细管电泳分离结果 |
| 2.3.2 缓冲溶液种类的选择 |
| 2.3.3 缓冲液浓度的影响 |
| 2.3.4 缓冲液pH的影响 |
| 2.3.5 分离电压的影响 |
| 2.3.6 检测波长的选择 |
| 2.3.7 毛细管柱温的影响 |
| 2.3.8 方法学验证 |
| 2.3.9 讨论 |
| 2.4 本章总结 |
| 第3章 胶束毛细管电动色谱高精度测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸和辅料羟苯乙酯的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器、试剂与药品 |
| 3.2.2 溶液配制 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 毛细管电泳分离结果 |
| 3.3.2 缓冲溶液体系的选择 |
| 3.3.3 缓冲溶液浓度的选择 |
| 3.3.4 缓冲溶液pH的影响 |
| 3.3.5 添加剂浓度的选择 |
| 3.3.6 分离电压的选择 |
| 3.3.7 检测波长的选择 |
| 3.3.8 方法学验证 |
| 3.4 本章总结 |
| 第4章 毛细管电泳法测定左氧氟沙星、维生素B_2与羟丙基-β-环糊精的结合常数 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器、试剂与样品 |
| 4.2.2 溶液制备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 检测波长的选择 |
| 4.3.2 电渗流标记物的选择 |
| 4.3.3 分离电压的选择 |
| 4.3.4 缓冲液体系的选择 |
| 4.3.5 缓冲液浓度的选择 |
| 4.3.6 中性标记物丙酮以及维生素B_2迁移时间重现性的考察 |
| 4.3.7 HP-β-CD与左氧氟沙星、维生素B_2结合常数的电泳测试 |
| 4.3.8 不同厂家HP-β-CD产品测定结果 |
| 4.4 本章总结 |
| 第5章 核磁共振波谱测定羟丙基-β-环糊精的含量以及不同取代位置取代度 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 气相色谱检测 |
| 5.2.3 基质辅助激光解析-质谱分析 |
| 5.2.4 定量核磁共振波谱法测定HP-β-CD的总取代度 |
| 5.2.5 定量核磁共振波谱法测定HP-β-CD的含量和2.3位取代度 |
| 5.2.6 定量核磁共振参数的考察 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 样品杂质的GC-MS和 MALDI-MS分析 |
| 5.3.2 核磁共振波谱法对HP-β-CD的分析 |
| 5.3.3 不同取代位置取代度计算的讨论 |
| 5.4 本章总结 |
| 第6章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 |
（3）普通小麦维生素B含量及全基因组关联分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 B族维生素概述 |
| 1.1.1 基本特点 |
| 1.1.2 家族成分 |
| 1.1.3 生物学功能 |
| 1.2 B族维生素的提取与测定 |
| 1.2.1 提取 |
| 1.2.2 测定 |
| 1.3 关联分析 |
| 1.3.1 原理 |
| 1.3.2 应用 |
| 1.4 B族维生素的研究进展 |
| 1.5 本研究的意义 |
| 第二章 普通小麦B族维生素高效液相色谱分析体系建立 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 磨粉 |
| 2.2.2 提取方法 |
| 2.2.3 洗脱方法 |
| 2.2.4 标准品衍生化方法 |
| 2.2.5 统计分析 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 提取方法选择 |
| 2.3.2 标准曲线的建立 |
| 2.3.3 保留时间确定 |
| 2.3.4 方法重复性验证 |
| 2.3.5 物质稳定性验证 |
| 2.3.6 方法学验证 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 提取 |
| 2.4.2 测量 |
| 2.4.3 验证 |
| 第三章 普通小麦品种维生素B1和B2含量全基因组关联分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 磨粉 |
| 3.2.2 提取及洗脱方法 |
| 3.2.3 统计分析 |
| 3.2.4 基因型检测 |
| 3.2.5 群体结构与亲缘关系分析 |
| 3.2.6 全基因组关联分析 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 表型分析 |
| 3.3.2 群体结构分析 |
| 3.3.3 维生素B1和B2含量全基因组关联分析 |
| 3.3.4 优异等位基因与维生素B1和B2的回归分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 维生素B1与B2含量定位结果分析 |
| 3.4.2 维生素B1和B2优异等位基因在育种中的应用 |
| 第四章 全文结论 |
| 4.1 普通小麦B族维生素含量HPLC测定体系建立 |
| 4.2 普通小麦品种B1和B2维生素含量全基因组关联分析 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）HPLC法测定酵母菌细胞内维生素B1含量（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 菌体培养 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 对照品标准溶液的制备 |
| 2.5 加标回收率实验样品制备 |
| 2.6 标准曲线的绘制 |
| 2.7 加样回收率试验 |
| 2.8 重现性考察 |
| 3 结果 |
| 3.1 液相条件的确定 |
| 3.2 标准工作曲线 |
| 3.3 回收率试验 |
| 3.4 重现性实验 |
| 4 小结 |
（5）化学计量学—紫外光谱法测定二元取代的苯类化合物同分异构体的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 二元取代的苯类化合物概况 |
| 1.1.1 二元取代的苯胺化合物 |
| 1.1.2 二元取代的苯甲醛类化合物 |
| 1.1.3 二元取代的甲苯类化合物 |
| 1.1.4 二元取代的卤代苯类化合物 |
| 1.2 化学计量学-紫外光谱法及其应用 |
| 1.3 MATLAB软件介绍 |
| 1.4 本课题的提出及研究内容 |
| 第二章 实验原理及方法 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.1.1 紫外光谱法 |
| 2.1.2 化学计量学算法原理简介 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 化合物紫外吸收光谱的测定 |
| 2.2.2 加和性考察及检测波长范围的确定和检测波长的选择 |
| 2.2.3 单组分线性关系的考察 |
| 2.2.4 校正集与预测集的建立 |
| 2.2.5 方法的加标回收率实验 |
| 2.2.6 方法的精密度试验 |
| 2.2.7 实验结果评价指标 |
| 2.3 实验仪器与试剂 |
| 2.3.1 实验仪器 |
| 2.3.2 实验试剂 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 二元取代的苯胺类化合物 |
| 3.1.1 二元取代的苯胺类化合物的紫外吸收光谱 |
| 3.1.2 加和性考察及检测波长区间的选取 |
| 3.1.3 单组分线性关系的考察 |
| 3.1.4 五种二元取代的苯胺类化合物相关系数及吸光强度的比较 |
| 3.1.5 校正集的建立及其预测集实验结果的比较 |
| 3.1.6 方法的加标回收率实验及结果比较 |
| 3.1.7 方法的精密度试验及结果比较 |
| 3.1.8 本节小结 |
| 3.2 二元取代的苯甲醛类化合物 |
| 3.2.1 二元取代的苯甲醛类化合物的紫外吸收光谱 |
| 3.2.2 加和性考察及检测波长区间的选取 |
| 3.2.3 单组分线性关系的考察 |
| 3.2.4 七种二元取代的苯甲醛类化合物相关系数及吸光度强度的比较 |
| 3.2.5 校正集的建立及其预测集实验结果比较 |
| 3.2.6 方法的加标回收率实验结果比较 |
| 3.2.7 方法的精密度试验及结果比较 |
| 3.2.8 本节小结 |
| 3.3 二元取代的甲苯类化合物 |
| 3.3.1 二元取代的甲苯类化合物的紫外吸收光谱 |
| 3.3.2 加和性考察及检测波长区间的选取 |
| 3.3.3 单组分线性关系的考察 |
| 3.3.4 七种二元取代的甲苯类化合物相关系数及吸光度强度的比较 |
| 3.3.5 校正集的建立及其预测集实验结果比较 |
| 3.3.6 方法的加标回收率实验结果比较 |
| 3.3.7 方法的精密度试验结果比较 |
| 3.3.8 本节小结 |
| 3.4 二元取代的卤苯类化合物 |
| 3.4.1 二元取代的卤苯类化合物的紫外吸收光谱 |
| 3.4.2 加和性考察及检测波长区间的选取 |
| 3.4.3 单组分线性关系的考察 |
| 3.4.4 十种二元取代的卤苯类化合物相关系数比较 |
| 3.4.5 校正集的建立及其预测集实验结果比较 |
| 3.4.6 方法的加标回收率实验结果比较 |
| 3.4.7 方法的精密度试验结果比较 |
| 3.4.8 本节小结 |
| 第四章 总结与建议 |
| 4.1 总结 |
| 4.1.1 二元取代的苯胺类化合物 |
| 4.1.2 二元取代的苯甲醛类化合物 |
| 4.1.3 二元取代的甲苯类化合物 |
| 4.1.4 二元取代的卤苯类化合物 |
| 4.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文及研究成果 |
（6）多种多元校正紫外光谱法同时测定苯甲醛衍生物及甲氧基苯酚异构体的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述和选题意义 |
| 1.1 药物分析中化学计量学-光谱法的研究进展 |
| 1.1.1 化学合成药分析中化学计量学-光谱法在的应用 |
| 1.1.2 中药分析中化学计量学-光谱法在的应用 |
| 1.2 Matlab软件的介绍 |
| 1.3 苯甲醛衍生物和甲氧基苯酚的性质、用途及其分析方法 |
| 1.3.1 甲氧基苯甲醛性质、用途及其分析方法 |
| 1.3.2 甲基苯甲醛性质、用途及其分析方法 |
| 1.3.3 硝基苯甲醛性质、用途及其分析方法 |
| 1.3.4 甲氧基苯酚性质、用途及其分析方法 |
| 1.4 各算法原理 |
| 1.4.1 交叉验证算法 |
| 1.4.2 K矩阵法(K) |
| 1.4.3 P-矩阵法(P) |
| 1.4.4 偏最小二乘算法(PLS) |
| 1.4.5 Kalman滤波法(KF) |
| 1.4.6 主成分分析(PCA) |
| 1.4.7 遗传算法(GA) |
| 1.4.8 人工神经网络(ANN) |
| 1.4.9 实验中偶合方法的建立 |
| 1.5 模型的评价指标 |
| 1.6 课题的研究内容和意义 |
| 第二章 甲氧基苯甲醛同分异构体同时测定的方法比较研究 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 标准储备液的配制 |
| 2.3 实验方法和实验条件的选择 |
| 2.3.1 实验方法 |
| 2.3.2 实验条件的选择 |
| 2.4 校正模型的建立 |
| 2.4.1 校正模型参数的选取 |
| 2.4.2 校正集数据的处理 |
| 2.4.3 模型预测性能的比较 |
| 2.5 方法的加标回收率实验 |
| 2.6 方法的精密度考察 |
| 2.7 结论 |
| 第三章 甲基苯甲醛同分异构体同时测定的方法比较研究 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 标准储备液的配制 |
| 3.3 实验方法和实验条件的选择 |
| 3.3.1 实验方法 |
| 3.3.2 实验条件的选择 |
| 3.4 校正模型的建立 |
| 3.4.1 校正模型参数的选取 |
| 3.4.2 校正集数据的处理 |
| 3.4.3 模型预测性能的比较 |
| 3.5 方法的加标回收率实验 |
| 3.6 方法精密度的考察 |
| 3.7 结论 |
| 第四章 硝基苯甲醛同分异构体同时测定的方法比较研究 |
| 4.1 仪器与试剂 |
| 4.2 标准储备液的配制 |
| 4.3 实验方法和实验条件的选择 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验条件的选择 |
| 4.3.3 溶液稳定性的确定 |
| 4.4 校正模型的建立和模型预测性能的比较 |
| 4.4.1 校正模型参数的选取 |
| 4.4.2 校正集数据的处理 |
| 4.4.3 模型预测性能的比较 |
| 4.5 方法的加标回收率实验 |
| 4.6 方法的精密度考察 |
| 4.7 结论 |
| 第五章 甲氧基苯酚同分异构体同时测定的方法比较研究 |
| 5.1 仪器与试剂 |
| 5.2 标准储备液的配制 |
| 5.3 实验方法和实验条件的选择 |
| 5.3.1 实验方法 |
| 5.3.2 实验条件的选择 |
| 5.4 校正模型的建立 |
| 5.4.1 校正模型参数的选取 |
| 5.4.2 校正集数据的处理 |
| 5.4.3 模型预测性能的比较 |
| 5.5 方法的加标回收率实验 |
| 5.6 方法的精密度考察 |
| 5.7 结论 |
| 第六章 总结和建议 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文和成果 |
（7）羟基苯甲醛/甲酚/甲氧基苯酚三种同分异构体的同时测定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 化学计量学方法 |
| 1.1.1 主成分分析 |
| 1.1.2 主成分回归 |
| 1.1.3 偏最小二乘法 |
| 1.1.4 K-矩阵法和P-矩阵法 |
| 1.1.5 人工神经网络 |
| 1.1.6 遗传算法 |
| 1.1.7 模型的评价指标 |
| 1.2 MATLAB软件 |
| 1.3 化学计量学方法在仪器分析中的应用 |
| 1.3.1 化学计量学方法在色谱分析中的应用 |
| 1.3.2 化学计量学方法在荧光分析中的应用 |
| 1.4 羟基苯甲醛及酚类衍生物的性质及研究现状 |
| 1.4.1 羟基苯甲醛的性质及研究现状 |
| 1.4.2 甲酚的性质及研究现状 |
| 1.4.3 甲氧基苯酚的性质及研究现状 |
| 1.5 课题的研究内容及选题意义 |
| 第二章 高效液相色谱法同时测定羟基苯甲醛异构体的研究 |
| 2.1 仪器和试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 标准储备液的配制 |
| 2.2.2 实验条件的确定 |
| 2.2.3 三种同分异构体单组分的线性关系 |
| 2.2.4 确定校正集和预测集 |
| 2.2.5 加标回收率实验 |
| 2.2.6 方法的精密度试验 |
| 2.3 实验条件的选择 |
| 2.3.1 检测波长的确定 |
| 2.3.2 流动相配比的选择 |
| 2.3.3 流动相流速的选择 |
| 2.3.4 单组分线性关系 |
| 2.3.5 校正区间的确定 |
| 2.4 模型的建立与参数的选取 |
| 2.4.1 遗传算法的优化结果 |
| 2.4.2 线性模型中主成分数的选取 |
| 2.5 样品的测定 |
| 2.5.1 预测集样品的测定 |
| 2.5.2 加标回收率实验 |
| 2.5.3 精密度试验 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 荧光光谱法同时测定甲酚异构体的研究 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 标准储备液的配制 |
| 3.2.2 检测波长的确定 |
| 3.2.3 溶液pH值的确定 |
| 3.2.4 波长区间的确定 |
| 3.2.5 单组分线性关系的考察 |
| 3.2.6 溶液的稳定性试验 |
| 3.2.7 确定校正集和预测集 |
| 3.2.8 实际样品分析及加标回收率实验 |
| 3.2.9 方法的精密度试验 |
| 3.3 实验条件的选择 |
| 3.3.1 扫描波长的确定 |
| 3.3.2 发射光谱和同步荧光光谱比较 |
| 3.3.3 溶液pH值对荧光强度的影响 |
| 3.3.4 荧光强度加和性考察及波长区间的选择 |
| 3.3.5 单组分线性关系的考察 |
| 3.3.6 溶液的稳定性试验 |
| 3.4 模型的建立与参数的选取 |
| 3.4.1 遗传算法的优化结果 |
| 3.4.2 线性模型主成分数的选取 |
| 3.5 样品的测定 |
| 3.5.1 预测集样品的测定 |
| 3.5.2 实际样品的测定及加标回收实验 |
| 3.5.3 精密度试验 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 同步荧光光谱法同时测定甲氧基苯酚异构体的研究 |
| 4.1 仪器和试剂 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 标准储备液的配制 |
| 4.2.2 检测波长的确定 |
| 4.2.3 溶液pH值的确定 |
| 4.2.4 波长区间的确定 |
| 4.2.5 单组分线性关系的考察 |
| 4.2.6 溶液的稳定性试验 |
| 4.2.7 确定校正集和预测集 |
| 4.2.8 加标回收率实验 |
| 4.2.9 方法的精密度试验 |
| 4.3 实验条件的选择 |
| 4.3.1 定激发和同步荧光法的比较 |
| 4.3.2 溶液pH值对荧光强度的影响 |
| 4.3.3 荧光强度加和性考察及波长区间的选择 |
| 4.3.4 单组分线性关系的考察 |
| 4.3.5 溶液的稳定性试验 |
| 4.4 模型的建立与参数选取 |
| 4.4.1 遗传算法的优化结果 |
| 4.4.2 线性模型主成分数的选取 |
| 4.5 样品的测定 |
| 4.5.1 预测集样品的测定 |
| 4.5.2 加标回收率实验 |
| 4.5.3 精密度试验 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 总结与建议 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
（8）化学计量学在水产品质量检测分析中的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 化学计量学概述 |
| 1.2 常用于食品领域中的化学计量学方法 |
| 1.2.1 多元校正方法的应用 |
| 1.2.2 化学计量学中模式识别的应用 |
| 1.2.3 人工神经网络的应用 |
| 1.3 化学计量学在食品科学中的实际应用领域 |
| 1.3.1 在食品营养成分分析中的应用 |
| 1.3.2 在食品分类识别及掺伪分析中的应用 |
| 1.3.3 在食品质量安全检测中的应用 |
| 1.4 结语 |
| 1.5 本研究的主要研究内容及创新性 |
| 第二章 化学计量学在三种虾体氨基酸水解液检测中的应用 |
| 2.1 方法与材料 |
| 2.1.1 ELM |
| 2.1.2 BP 和 RBF 神经网络 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.1.4 样品处理 |
| 2.1.5 网络的测试集和训练集 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 随机运行测试分析比较 |
| 2.2.2 测试结果 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 化学计量学在鱼新鲜度快速检测中的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 测定结果与讨论 |
| 3.2.1 分析测定结果 |
| 3.2.2 偏最小二乘回归结果分析 |
| 3.2.3 支持向量机仿真预测结果 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 读研期间获得的学术成果及奖励 |
（9）光纤传感紫外药品快检系统的集成及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1 光纤传感紫外药品快检系统的选配集成与检定校正 |
| 1.1 在线光纤传感紫外药品快检系统硬件选配 |
| 1.2 光纤传感紫外药品快检软件系统简介 |
| 1.3 光纤传感紫外药品快检系统的检定和校正 |
| 1.4 讨论 |
| 2 光纤传感紫外药品快检系统在单方药品制剂中的应用研究 |
| 2.1 仪器药品与试剂 |
| 2.2 光纤传感紫外药品快检系统在氢氯噻嗪片的应用研究 |
| 2.3 光纤传感紫外药品快检系统在格列苯脲片的应用研究 |
| 2.4 讨论 |
| 3 光纤传感紫外药品快检系统在复方药品制剂快检中的应用 |
| 3.1 仪器药品与试剂 |
| 3.2 光纤传感紫外药品快检系统在复方卡托普利片的应用研究 |
| 3.3 光纤传感紫外药品快检系统在复方氯唑沙宗片的应用研究 |
| 3.4 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（10）化学计量学—速差动力学分光光度法在某些食品和药物分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 化学计量学在速差动力学分析中的应用与研究进展 |
| 1 引言 |
| 2 H点标准加入法 |
| 3 导数技术 |
| 4 多元线性回归校正法 |
| 5 基于因子分析的多元校正方法 |
| 6 人工神经网络 |
| 7 平行因子分析和多维偏最小二乘法 |
| 8 其它化学计量学方法 |
| 9 结语 |
| 10 参考文献 |
| 第2章 化学计量学结合速差动力学分光光度法同时测定食品中的四种食用香料 |
| 1 引言 |
| 2 化学计量学 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 第3章 动力学分光光度法结合化学计量学同时测定药物和兔血清中的三种β-内酰胺类抗生素并研究其在家兔体内的药代动力学过程 |
| 1 引言 |
| 2 方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 第4章 化学计量学-动力学分光光度法同时测定药物和兔血清中的酚妥拉明和阿拉明 |
| 1 引言 |
| 2 基本方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 第5章 荧光动力学分光光度法结合化学计量学同时测定减肥保健食品中西布曲明,氢氯噻嗪和吲达帕胺量 |
| 1 引言 |
| 2 方法原理 |
| 3 实验部分 |
| 4 结果与讨论 |
| 5 实际样品测定 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、用偏最小二乘紫外光谱法同时测定维生素B混合物（论文参考文献）
- [1]硫酸氢N-正辛基吡啶离子液体合成、荧光性质及光谱分析方法建立[D]. 曹思梦. 沈阳师范大学, 2021(09)
- [2]两种滴眼液中药物与辅料成分的毛细管电泳高精度测定及羟丙基-β-环糊精与药物作用差异的研究[D]. 龙莹莹. 上海应用技术大学, 2021
- [3]普通小麦维生素B含量及全基因组关联分析[D]. 李婕筠. 中国农业科学院, 2017(05)
- [4]HPLC法测定酵母菌细胞内维生素B1含量[J]. 尹鹏,于倩,李忻,孙岩,陈雪,王恩鹏. 长春中医药大学学报, 2016(05)
- [5]化学计量学—紫外光谱法测定二元取代的苯类化合物同分异构体的研究[D]. 张汇. 太原理工大学, 2015(08)
- [6]多种多元校正紫外光谱法同时测定苯甲醛衍生物及甲氧基苯酚异构体的比较研究[D]. 魏学敏. 太原理工大学, 2013(01)
- [7]羟基苯甲醛/甲酚/甲氧基苯酚三种同分异构体的同时测定方法研究[D]. 吴倩. 太原理工大学, 2013(03)
- [8]化学计量学在水产品质量检测分析中的研究[D]. 王锋. 浙江海洋学院, 2013(08)
- [9]光纤传感紫外药品快检系统的集成及应用研究[D]. 李思栋. 新疆医科大学, 2013(02)
- [10]化学计量学—速差动力学分光光度法在某些食品和药物分析中的应用[D]. 陈金凤. 南昌大学, 2011(04)